Date published: 2025-11-6

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N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide (CAS 33797-51-2)

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Nomes alternativos:
Eschenmoser′s salt
Numero VAT:
33797-51-2
Peso Molecular:
185.01
Separar por Funcao:
C3H8IN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de N,N-Dimetilmetilenoamónio (DMMIA) é um composto de amónio quaternário versátil com uma estrutura química distinta, que encontra aplicações extensivas na investigação científica. Este sal incolor dissolve-se facilmente em água e possui um ponto de fusão de 197°C. O iodeto de N,N-dimetilmetileniminio serve como um reagente valioso para a síntese, facilitando várias experiências laboratoriais. Também contribui para estudos bioquímicos, exibindo diversos efeitos bioquímicos e fisiológicos. O iodeto de N,N-dimetilmetileniminio provou ser inestimável na investigação científica, servindo como reagente para a síntese orgânica, um catalisador para a oxidação do álcool e um reagente para a produção de compostos heterocíclicos. A sua utilidade estende-se à síntese de surfactantes e outras moléculas anfifílicas. Além disso, o iodeto de N,N-Dimetilmetileniminio tem sido fundamental na investigação da cinética enzimática, uma vez que demonstra a capacidade de inibir certas actividades enzimáticas.


N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide (CAS 33797-51-2) Referencias

  1. Rotas sintéticas para porfirinas assimétricas  |  Sara Nardis. Synthesis and Modifications of Porphyrinoids. 203–229.
  2. Análogos de 2-[(2,3-dihidro-1H-indol-1-il)metil]melatonina: uma nova classe de antagonistas selectivos do recetor de melatonina MT2.  |  Zlotos, DP., et al. 2009. J Med Chem. 52: 826-33. PMID: 19193160
  3. Rotas sintéticas para porfirinas meso-padronizadas.  |  Lindsey, JS. 2010. Acc Chem Res. 43: 300-11. PMID: 19863076
  4. Abordagem enantioselectiva das quinolizidinas: síntese total da cermizina D e sínteses formais da senepodina G e da cermizina C.  |  Veerasamy, N., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4779-800. PMID: 23627426
  5. Síntese sequencial de alto rendimento de acrilatos quirais e acirais α-substituídos através de uma reação de acoplamento redutor sem metal.  |  Ramachary, DB., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 5400-6. PMID: 24934801
  6. Síntese de N-[(dialquilamino)metil]acrilamidas e N-[(dialquilamino)metil]metacrilamidas a partir de sais de base de Schiff: blocos de construção úteis para polímeros inteligentes.  |  Alzahrani, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4108-4116. PMID: 29774925
  7. Análogos da melatonina à base de indole: Abordagens sintéticas e atividade biológica.  |  Wang, SY., et al. 2020. Eur J Med Chem. 185: 111847. PMID: 31727472
  8. Síntese total unificada e assimétrica das asnovolinas e espiromeroterpenóides relacionados: Uma Abordagem de Acoplamento de Fragmentos.  |  Yang, F. and Porco, JA. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12970-12978. PMID: 35792599
  9. Rearranjo de 1,2-metalatos utilizando espécies de boronato de indole para aceder a 2,3-diarilindoles e indolinas.  |  Das, KK. and Panda, S. 2023. Org Lett. 25: 314-319. PMID: 36602541
  10. Síntese Biomimética Total de Ervitsina e Alcalóides Indole do Grupo da Ervatamina via 1,4-Dihidropiridinas  |  M.-Lluïsa Bennasar, Bernat Vidal, and Joan Bosch. 1997. J. Org. Chem. 62: 3597–3609.
  11. Derivados quirais do ferroceno com uma fração binaftílica ligada por uma ponte 2,2′  |  Michael Widhalm a, Ulrike Nettekoven a, Kurt Mereiter b. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10: 4369-4391.
  12. Um novo método que utiliza 2-cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina para a eliminação fácil do grupo dimetilamino na metilenação de Eschenmoser para a síntese de ésteres α,β-insaturados  |  Kohei Yamada a, Kazumasa Masaki a, Yuri Hagimoto b, Seina Kamiya c, Munetaka Kunishima a b. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1758-1760.
  13. Funcionalização de N,N-Dialquilferrocenossulfonamidas para Derivados Substituídos  |  Min Wen, William Erb*, Florence Mongin, Yury S. Halauko*, Oleg A. Ivashkevich, Vadim E. Matulis, Thierry Roisnel, and Vincent Dorcet. 2021. Organometallics. 40: 1129–1147.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide, 10 g

sc-253145
10 g
$102.00