Date published: 2025-9-8

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N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7)

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Nomes alternativos:
DMF-d7; Heptadeutero-N,N-dimethylformamide
Aplicacao:
N,N-Dimethylformamide-d7 é uma forma marcada do solvente comum, DMF
Numero VAT:
4472-41-7
Peso Molecular:
80.14
Separar por Funcao:
C3D7NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N,N-Dimetilformamida-d7, uma variante rotulada do solvente normalmente usado DMF, é um composto orgânico com diversas aplicações em pesquisa científica. Esse líquido incolor e volátil possui um leve odor e apresenta miscibilidade com água e com a maioria dos solventes orgânicos. O DMF, um solvente versátil, é útil em várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem a síntese de polímeros e produtos farmacêuticos. Além disso, ele serve como agente de extração de produtos naturais e contribui para a produção de vários compostos orgânicos. A função da N,N-Dimetilformamida-d7 se estende à extração de produtos naturais. Além disso, serve como um componente-chave na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, como aminas, ácidos carboxílicos e ésteres. Na síntese de compostos orgânicos complexos, a N,N-Dimetilformamida-d7 serve como solvente. Atuando como nucleófilo em reações orgânicas, apresenta reatividade com vários eletrófilos, como halogenetos de alquila, alcenos e alcinos. Além disso, a N,N-Dimetilformamida-d7 interage com diversos nucleófilos, como aminas, álcoois e compostos de carbonila. Sua versatilidade abrange ainda reações com ácidos de Lewis, incluindo trifluoreto de boro, cloreto de alumínio e cloreto de zinco.


N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7) Referencias

  1. Migração celular através de análogos sintéticos de ECM definidos.  |  Gobin, AS. and West, JL. 2002. FASEB J. 16: 751-3. PMID: 11923220
  2. Uma amina renovável para a redução fotoquímica do CO(2).  |  Richardson, RD., et al. 2011. Nat Chem. 3: 301-3. PMID: 21430689
  3. Oxidação de um eletrão de complexos de salen de manganês(III) e níquel(II) eletronicamente diversos: transição de radicais de ligandos de valência mista localizados para deslocalizados.  |  Kurahashi, T. and Fujii, H. 2011. J Am Chem Soc. 133: 8307-16. PMID: 21553916
  4. Complexos de níquel(II) e paládio(II) de ditiomalonamidas: Ligandos que favorecem a formação de sistemas de conjugação π na coordenação  |  Battaglia, L. P., Bonamartini Corradi, A., Marzotto, A., Menabue, L., & Pellacani, G. C. 1988. Journal of crystallographic and spectroscopic research. 18: 101-112.
  5. Determinação por RMN das constantes de acoplamento quadrupolar dos deuterões em N,N-dimetilformamida-d7  |  Balakrishnan, N. S. 1989. Journal of Magnetic Resonance. 83(2): 233-245.
  6. Hidrazida do ácido 6,7-dimetoxi-1-metil-2(1H)-quinoxalinona-3-propionilcarboxílico: um reagente de derivação fluorescente altamente sensível para ácidos carboxílicos em cromatografia líquida de alta eficiência  |  Yamaguchi, M., Iwata, T., Inoue, K., Hara, S., & Nakamura, M. 1990. Analyst. 115(10): 1363-1366.
  7. Solvatação de Na+ em soluções de N,N-dimetilformamida + metanol. Um estudo de relaxação magnética nuclear utilizando efeitos isotópicos dinâmicos do solvente  |  Sacco, A., Piccinni, M. C., & Holz, M. 1992. Journal of solution chemistry. 21: 109-120.
  8. Clivagem de anisóis de éteres de coroa por anião tolueno-tiolato assistida por iões de metais alcalinos  |  Cacciapaglia, R., Mandolini, L., & Romolo, F. S. 1992. Journal of physical organic chemistry. 5(8): 457-460.
  9. Estudo de difração de neutrões sobre a solvatação de iões cloreto em água, metanol e N,N-dimetilformamida  |  Yamagami, M., Wakita, H., & Yamaguchi, T. 1995. The Journal of chemical physics. 103(18): 8174-8178.
  10. Efeitos do solvente nos desvios químicos do Nmr de protões de compostos macrocíclicos e não macrocíclicos utilizados com o grupo funcional N-H  |  Hashimoto, M., & Sakata, K. 1995. Analytical sciences. 11(4): 631-635.
  11. Supressão da histerese e melhoria da estabilidade em células solares de perovskite com rede orgânica condutora  |  Wei, J., Li, H., Zhao, Y., Zhou, W., Fu, R., Leprince-Wang, Y.,.. & Zhao, Q. 2016. Nano Energy. 26: 139-147.
  12. Cristalização de perovskita passivada via g-C3N4 para células solares de alto desempenho  |  Jiang, L. L., Wang, Z. K., Li, M., Zhang, C. C., Ye, Q. Q., Hu, K. H.,.. & Liao, L. S. 2018. Advanced Functional Materials. 28(7): 1705875.
  13. N,N-dimetilformamida deuterada (DMF-d7) como aditivo para aumentar a eficiência das células solares de CsPbI3  |  Xu, Y., Li, Y., Lei, Y., Wang, Q., Yao, H., Zhou, X.,.. & Jin, Z. 2022. Journal of Materials Chemistry C. 10(5): 1746-1753.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N,N-Dimethylformamide-d7, 1 g

sc-257879
1 g
$87.00

N,N-Dimethylformamide-d7, 5 g

sc-257879A
5 g
$311.00