Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
N-Butyldimethylamine; (Dimethylamino)butane
Aplicacao:
N,N-Dimethylbutylamine é um bloco de construção de amina
Numero VAT:
927-62-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
101.19
Separar por Funcao:
C6H15N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N,N-Dimetilbutilamina funciona como um intermediário químico. Actua como catalisador em determinadas reacções, facilitando a conversão de um composto em outro. O mecanismo de ação da N,N-Dimetilbutilamina envolve a interação com estruturas moleculares específicas para iniciar ou acelerar processos químicos. Pode também servir como um bloco de construção para a síntese de compostos mais complexos, contribuindo para a criação de novos materiais ou substâncias. Em aplicações experimentais, a N,N-Dimetilbutilamina desempenha um papel na modificação de estruturas químicas, permitindo a produção de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios. A sua função envolve a participação em reacções químicas para produzir produtos desejados ou intermediários para posterior experimentação.


N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8) Referencias

  1. Separação rápida de péptidos e proteínas por electrocromatografia capilar isocrática a temperatura elevada.  |  Zhang, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 189-200. PMID: 11358213
  2. Efeitos bimetálicos na polimerização do etileno na presença de aminas: inibição da desativação por bases de Lewis.  |  Radlauer, MR., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1478-81. PMID: 22225528
  3. Comparação de reagentes de emparelhamento iónico e solventes de dissolução de amostras para análise de oligonucleótidos por cromatografia líquida de fase reversa/espetrometria de massa com ionização por electrospray.  |  Gong, L. and McCullagh, JS. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 339-50. PMID: 24395501
  4. Comparação de reagentes de emparelhamento iónico e de contra-ânions para a análise de oligonucleótidos sintéticos por cromatografia líquida de fase reversa/espetrometria de massa com ionização por electrospray.  |  Gong, L. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 2402-10. PMID: 26563710
  5. Desenvolvimento de um método baseado na cromatografia líquida de ultra alto desempenho acoplada à espetrometria de massa de tempo de voo quadrupolo para estudar o metabolismo in vitro de oligonucleótidos fosforotiados.  |  Studzińska, S., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 1585-95. PMID: 26758600
  6. Impacto dos reagentes de emparelhamento iónico na seletividade e sensibilidade da análise de oligonucleótidos modificados em amostras de soro por cromatografia líquida acoplada a espetrometria de massa em tandem.  |  Studzińska, S., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 138: 146-152. PMID: 28208106
  7. Análise de microRNA e oligonucleótidos modificados com recurso a cromatografia líquida de ultra alto desempenho acoplada a espetrometria de massa.  |  Studzińska, S. and Buszewski, B. 2018. J Chromatogr A. 1554: 71-80. PMID: 29699869
  8. Aplicação da cromatografia de pares de iões acoplada à espetrometria de massa para avaliar as concentrações de oligonucleótidos antisense em células vivas.  |  Studzińska, S., et al. 2019. Analyst. 144: 622-633. PMID: 30462105
  9. Análise da primeira e da segunda geração de oligonucleótidos anti-sentido em amostras de soro com recurso a cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espetrometria de massa em tandem.  |  Kaczmarkiewicz, A., et al. 2019. Talanta. 196: 54-63. PMID: 30683403
  10. Microextracção em fase líquida assistida por solidificação e baseada em solvente de hidrofilicidade comutável, combinada com GFAAS, para quantificação de vestígios de chumbo solúvel em produtos lácteos de bovinos crus e derivados.  |  Wang, H., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1654-1666. PMID: 31361194
  11. Desenvolvimento do método de identificação do nusinersen e dos seus metabolitos nas amostras de soro de crianças tratadas com Spinraza para a atrofia muscular espinal.  |  Studzińska, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077568
  12. Processos de transporte iónico em soluções de misturas de polímeros à base de polissulfonas quaternizadas  |  Filimon, A., Dobos, A. M., & Avram, E. 2017. The Journal of Chemical Thermodynamics. 106: 160-167.
  13. Impacto da funcionalização da polissulfona com N, N-dimetilbutilamina nas características conformacionais  |  Dumbrava, O., Filimon, A., & Marin, L. 2023. Materials Today: Proceedings. 72: 576-579.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N,N-Dimethylbutylamine, 25 ml

sc-250516
25 ml
$75.00

N,N-Dimethylbutylamine, 500 ml

sc-250516A
500 ml
$245.00