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Estrutura molecular do N,N-Dimethylaniline, Número CAS: 121-69-7
N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7)
Numero VAT:
121-69-7
Privada:
99%
Peso Molecular:
121.18
Separar por Funcao:
C8H11N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A N,N-Dimetilanilina é um composto químico que funciona como catalisador em várias reacções químicas. Actua como um catalisador nucleofílico, participando em reacções como a acilação, a alquilação e a condensação. O mecanismo de ação envolve a formação de um complexo com o substrato, levando à ativação de grupos funcionais específicos e facilitando a transformação química desejada. Este composto é conhecido pela sua capacidade de promover reacções em condições suaves, tornando-o uma ferramenta útil na síntese de compostos orgânicos. A N,N-Dimetilanilina desempenha um papel na facilitação da formação de novas ligações químicas e na promoção do rearranjo de estruturas moleculares. O seu mecanismo de ação envolve a interação com intermediários de reação específicos, levando à aceleração dos processos químicos desejados.
N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7) Referencias
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- Metabolismo da N,N-dimetilanilina por hepatócitos isolados de ratos: identificação de um novo N-conjugado. | Sherratt, AJ. and Damani, LA. 1989. Xenobiotica. 19: 379-88. PMID: 2750202
- Conversão de N,N-dimetilanilina em N,N-dimetilanilina-N-óxido por uma enzima citosólica contendo flavina de Trypanosoma cruzi. | Agosin, M. and Ankley, GT. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 200-3. PMID: 2882978
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- Fotoionização lenta através de estados excitados superiores de N,N-dimetilanilina em solução de etanol sondada por espetroscopia de absorção transiente de femtossegundos sob excitação de dois fótons de dois pulsos. | Koga, M., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 054304. PMID: 33557537
- Identificação de novos derivados neuroprotectores da N,N-dimetilanilina que previnem a oxitose/ferroptose e se localizam nos endossomas tardios e lisossomas. | Hirata, Y., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 174: 225-235. PMID: 34407426
- Efeito dos inibidores da ferroptose, composto híbrido de oxindole-curcumina e derivados de N,N-dimetilanilina, no stress oxidativo induzido pela rotenona. | Hirata, Y., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 928: 175119. PMID: 35753403
- A recombinação de pares de iões radicais gerados por raios X em solução de alcano reúne exciplexos opticamente inacessíveis de uma série de para-Oligofenilenos perfluorados com N,N-Dimetilanilina. | Nikul'shin, PV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108728
- Metabolismo in vitro da N,N-dimetilanilina por preparações de tecidos de cobaia e de coelho. | Gorrod, JW. and Gooderham, NJ. 1981. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 6: 195-206. PMID: 7308239
- Análise da genotoxicidade da N,N-dimetilanilina e da N,N-dimetil-p-toluidina. | Taningher, M., et al. 1993. Environ Mol Mutagen. 21: 349-56. PMID: 8491214
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N,N-Dimethylaniline, 100 ml | sc-215496 | 100 ml | $28.00 | |||
N,N-Dimethylaniline, 1 L | sc-215496A | 1 L | $97.00 |