Date published: 2025-9-7

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N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0)

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Nomes alternativos:
4-Amino-N,N-dimethylaniline sulfate
Numero VAT:
536-47-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
234.27
Separar por Funcao:
C8H12N2•H2SO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O sal de sulfato de N,N-dimetil-p-fenilenodiamina (DMPD) ocupa uma posição significativa como reagente amplamente utilizado no domínio da investigação científica. Este pó cristalino branco serve como agente sulfonante, encontrando uma aplicação extensiva em várias experiências laboratoriais. A versatilidade do sal de sulfato de N,N-Dimetil-p-fenilenodiamina permite-lhe cumprir uma vasta gama de funções, incluindo síntese, análise e experimentação biológica. No domínio da investigação científica, o sal de sulfato de N,N-Dimetil-p-fenilenodiamina desempenha um papel vital. A sua aplicação como agente sulfonante permite a síntese de diversos compostos, tais como corantes e polímeros. Além disso, é útil na análise de compostos, servindo como um detetor fiável de grupos de ácido sulfónico. Na experimentação biológica, o sal de sulfato de N,N-Dimetil-p-fenilenodiamina revela-se inestimável na identificação de enzimas e proteínas específicas. A principal função do sal de sulfato de N,N-Dimetil-p-fenilenodiamina reside nas suas propriedades sulfonantes, permitindo-lhe reagir com outros compostos e gerar grupos de ácido sulfónico. Esta reação tem um enorme significado na síntese de vários compostos, uma vez que o grupo ácido sulfónico pode servir de catalisador para reacções subsequentes. Além disso, o sal de sulfato de N,N-dimetil-p-fenilenodiamina permite a deteção de grupos de ácido sulfónico noutros compostos, expandindo ainda mais as suas capacidades analíticas.


N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0) Referencias

  1. Contribuições eucarióticas e procarióticas para a síntese de sulfureto de hidrogénio no cólon.  |  Flannigan, KL., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G188-93. PMID: 21474649
  2. Sulfureto de hidrogénio e resolução da inflamação aguda: Um estudo comparativo utilizando uma nova sonda fluorescente.  |  Dufton, N., et al. 2012. Sci Rep. 2: 499. PMID: 22787557
  3. Efeitos benéficos da diminuição da produção de sulfureto de hidrogénio ou de monóxido de carbono na hipertensão e na lesão renal induzida pela retirada de NO.  |  Wesseling, S., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1607-19. PMID: 24597655
  4. Produção geoquímica de espécies reactivas de oxigénio a partir de Fe reduzido biogeoquimicamente.  |  Murphy, SA., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 3815-21. PMID: 24597860
  5. A fermentação associa Chloroflexi e bactérias redutoras de sulfato a cianobactérias em tapetes microbianos hipersalinos.  |  Lee, JZ., et al. 2014. Front Microbiol. 5: 61. PMID: 24616716
  6. Estimativa da produção bacteriana de sulfureto de hidrogénio in vitro.  |  Basic, A., et al. 2015. J Oral Microbiol. 7: 28166. PMID: 26130377
  7. O glutatião reduzido medeia a resistência à toxicidade do H2S em estreptococos orais.  |  Ooi, XJ. and Tan, KS. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 2078-2085. PMID: 26801579
  8. Novas abordagens para obter uma produção enzimática de alto nível em Streptomyces lividans.  |  Sevillano, L., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 28. PMID: 26846788
  9. Effects of Dietary Selenium on Inflammation and Hydrogen Sulfide in the Gastrointestinal Tract in Chickens (Efeitos do Selénio na Dieta sobre a Inflamação e o Sulfureto de Hidrogénio no Trato Gastrointestinal em Frangos).  |  Wu, C., et al. 2016. Biol Trace Elem Res. 174: 428-435. PMID: 27178167
  10. Expressão e atividade de enzimas geradoras de sulfureto de hidrogénio em macrófagos murinos estimulados com lipopolissacárido e interferão-γ.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Mol Biol Rep. 46: 2791-2798. PMID: 30859447
  11. Novas aplicações de acetato de chumbo e métodos de citometria de fluxo para a deteção de moléculas contendo enxofre.  |  Anishchenko, E., et al. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31164595
  12. Formação de sulfureto de hidrogénio em modelo experimental de pancreatite aguda.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Acta Biochim Pol. 66: 611-618. PMID: 31893496
  13. A terapia combinada com nanopartículas mostrou uma atividade superior contra agentes patogénicos bacterianos multirresistentes em comparação com fármacos livres.  |  Brar, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35808015

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt, 25 g

sc-250513
25 g
$53.00