Date published: 2025-12-12

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N-Methylformanilide (CAS 93-61-8)

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Nomes alternativos:
N-Methyl-N-phenylformamide; N-Formyl-N-methylaniline
Numero VAT:
93-61-8
Peso Molecular:
135.16
Separar por Funcao:
C8H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Metilformanilida é um solvente utilizado em aplicações de investigação e desenvolvimento. Funciona como um meio de reação para várias reacções químicas, particularmente as que envolvem processos catalisados por metais. O seu mecanismo de ação envolve a facilitação da dissolução de reagentes e a formação de intermediários, permitindo o progresso eficiente das transformações químicas desejadas. A N-metilformanilida é conhecida por interagir com substratos e catalisadores a nível molecular, promovendo as reacções químicas desejadas sem participar diretamente na própria reação. O papel da N-Metilformanilida em aplicações experimentais consiste em proporcionar um ambiente adequado para a síntese de vários compostos, permitindo aos investigadores realizar reacções específicas em condições controladas. O seu mecanismo de ação a nível molecular permite a manipulação de estruturas químicas e a produção de produtos desejados de forma controlada e eficiente.


N-Methylformanilide (CAS 93-61-8) Referencias

  1. Oxidação electrocatalítica selectiva de N-alquil-N-metilanilinas em N-alquilformanilidas utilizando o radical nitroxilo.  |  Kashiwagi, Y. and Anzai, J. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 324-6. PMID: 11253925
  2. A reatividade nucleofílica única dos arilaminoclorocarbenos.  |  Cheng, Y., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 90-1. PMID: 12610980
  3. Catalisador heterogéneo sustentável de platina para a metilação direta de aminas secundárias por dióxido de carbono e hidrogénio.  |  Kon, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 6264-7. PMID: 24757090
  4. Condensação direta de carbonos sp(3) funcionalizados com formanilidas para a síntese de enaminas utilizando um catalisador de amida HMDS gerado in situ.  |  Taneda, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6523-5. PMID: 24820148
  5. Melhorando a capacidade de tingimento de fibras de poliimida com a ajuda de agentes de inchamento.  |  Shao, D., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30678312
  6. Hidrogenação altamente selectiva de amidas catalisada por um complexo de molibdénio em pinça: âmbito e mecanismo.  |  Leischner, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10566-10576. PMID: 32110342
  7. Estudo da lipofilicidade de diferentes cefalosporinas: Previsão computacional da concentração inibitória mínima utilizando a cromatografia de salting-out.  |  AboulMagd, AM., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 206: 114358. PMID: 34534866
  8. Dissolução induzida pela luz e cristalização concomitante de um polioxometalato do tipo Keggin, imitando um fenómeno natural.  |  Tandekar, K., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3241-3244. PMID: 36815372

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Methylformanilide, 5 g

sc-250477
5 g
$23.00

N-Methylformanilide, 100 g

sc-250477A
100 g
$26.00