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Estrutura molecular do N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride, Número CAS: 4285-42-1
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1)
Numero VAT:
4285-42-1
Peso Molecular:
169.61
Separar por Funcao:
C8H8ClNO
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de N-metil-N-fenilcarbamoilo (NMPC) é um composto orgânico utilizado na síntese de agroquímicos e corantes, bem como na produção de polímeros, borracha e outros materiais. Além disso, é utilizado na criação de péptidos, nucleótidos e outras biomoléculas. O cloreto de N-metil-N-fenilcarbamoilo actua como catalisador na reação entre o cloreto de metilo e o isocianato de fenilo. A reação é realizada numa atmosfera inerte a uma temperatura de -20°C a -5°C e o produto é isolado por destilação.
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1) Referencias
- Novos derivados substituídos de 1-(2,3-dihidrobenzo[1, 4]dioxina-2-ilmetil)piperidina-4-il com atividade antagonista dos receptores alfa(2)-adrenérgicos. | Mayer, P., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3653-64. PMID: 11020279
- Antagonistas do CCR5 como agentes anti-HIV-1. Parte 2: Síntese e avaliação biológica de N-[3-(4-benzilpiperidina-1-il)propil]-N,N'-difenilureias. | Imamura, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2295-306. PMID: 15080927
- Pirazolidina-3,5-dionas e 5-hidroxi-1H-pirazol-3(2H)-onas, inibidores da UDP-N-acetilenolpiruvil glucosamina redutase. | Gilbert, AM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6027-36. PMID: 17004716
- Análogos da N-hidroxi-N'-feniltioureia e da N-hidroxi-N'-fenilureia como inibidores da tirosinase e da formação de melanina. | Criton, M. and Le Mellay-Hamon, V. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3607-10. PMID: 18501598
- Anulação catalisada por irídio de cloretos de N-arilcarbamoilo com alcinos internos. | Iwai, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 9602-3. PMID: 20583793
- Adeus ao tratamento HSAB da reatividade ambidestra. | Mayr, H., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 6470-505. PMID: 21726020
- Síntese de 1,2-bis(trimetilsilil)benzenos funcionalizados com bromo, brilo e estanilo através de reacções de ativação de Diels-Alder ou C-H. | Reus, C., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3518-23. PMID: 22409628
- Análogos da loratadina como inibidores de MAGL. | Patel, JZ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 1436-42. PMID: 25752982
- Novos inibidores da angiogénese com atividade antitumoral in vivo. | Marín-Ramos, NI., et al. 2015. J Med Chem. 58: 3757-66. PMID: 25906180
- Estudos Mecanísticos das Solvolises de Cloretos de Carbamoilo e Reacções Relacionadas. | D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
- Arilação α assimétrica de aminoácidos. | Leonard, DJ., et al. 2018. Nature. 562: 105-109. PMID: 30283103
- Hidrocarbamoilação enantioselectiva de alcenos. | Feng, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202206692. PMID: 35657208
- Fármacos multi-alvo como potenciais agentes terapêuticos para a doença de alzheimer. Uma nova família de derivados de indazol 5-substituídos como inibidores colinérgicos e de BACE1. | González-Naranjo, P., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2348-2356. PMID: 36050834
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride, 5 g | sc-236060 | 5 g | $88.00 |