Date published: 2025-12-21

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N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde (CAS 1201-91-8)

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Nomes alternativos:
4-(n-Methyl-n-hydroxyethyl)amino benzaldehyde
Aplicacao:
N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde é um reagente para materiais electro-ópticos e síntese de polimetacrilatos
Numero VAT:
1201-91-8
Peso Molecular:
179.22
Separar por Funcao:
C10H13NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O N-Metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído, também conhecido como NMEAB ou 4-metoxibenzaldeído, é um importante composto derivado da família dos aldeídos aromáticos. Com sua estrutura exclusiva, que consiste em um anel de benzeno com um grupo metil e um grupo hidroxietil ligado ao átomo de nitrogênio, o N-metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído encontra muitas aplicações em pesquisas científicas. Como reagente, o N-Metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído desempenha um papel crucial na síntese de compostos heterocíclicos, como piridinas, indóis e quinolinas. Ele serve como material de partida para a síntese de vários produtos farmacêuticos, fragrâncias e outros produtos valiosos. No campo da exploração científica, o N-metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído foi empregado na síntese de compostos biologicamente ativos, incluindo inibidores da diidrofolato redutase, ciclooxigenase-2 e 5-lipoxigenase. O N-metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído apresenta solubilidade em água e solventes orgânicos, o que aumenta sua versatilidade em várias configurações experimentais. A reatividade do N-metil-N-(2-hidroxietil)-4-aminobenzaldeído decorre de seu mecanismo de ação, que envolve a reação de substituição nucleofílica do grupo metil com o átomo de nitrogênio no anel de benzeno. Essa reação leva à formação de uma nova ligação carbono-nitrogênio, resultando no produto desejado.


N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde (CAS 1201-91-8) Referencias

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  13. Síntese, caraterização espetral, reatividade química e comportamento anticancerígeno de alguns novos derivados de hidrazonas: Perspectivas experimentais e teóricas  |  R Çakmak, E Başaran, S Kaya, S Erkan -. 5 April 2022,. Journal of Molecular Structure. Volume 1253,: 132224.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde, 25 g

sc-228727
25 g
$106.00