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Estrutura molecular do N-Methyl-4-nitroaniline, Número CAS: 100-15-2
N-Methyl-4-nitroaniline (CAS 100-15-2)
Numero VAT:
100-15-2
Privada:
97%
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C7H8N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N-metil-4-nitroanilina é um composto multifuncional amplamente utilizado como reagente em síntese orgânica, desempenhando um papel fundamental na produção de corantes e vários compostos orgânicos. Serve também como catalisador para a síntese de polímeros e apresenta propriedades inibidoras da corrosão. Além disso, a N-metil-4-nitroanilina tem sido utilizada como um inibidor de corrosão eficaz para proteger as superfícies metálicas contra a degradação.
N-Methyl-4-nitroaniline (CAS 100-15-2) Referencias
- Propriedades físico-químicas de um composto de munições insensível, N-metil-4-nitroanilina (MNA). | Boddu, VM., et al. 2008. J Hazard Mater. 155: 288-94. PMID: 18180104
- Análise da diversidade da comunidade bacteriana em biorreactores anaeróbios de leito fluidificado que tratam 2,4-dinitroanisol (DNAN) e n-metil-4-nitroanilina (MNA) utilizando bibliotecas de clones do gene 16S rRNA. | Arnett, CM., et al. 2009. Microbes Environ. 24: 72-5. PMID: 21566358
- Degradação aeróbia da N-metil-4-nitroanilina (MNA) por Pseudomonas sp. estirpe FK357 isolada do solo. | Khan, F., et al. 2013. PLoS One. 8: e75046. PMID: 24116023
- Retratação: Degradação aeróbica de N-metil-4-nitroanilina (MNA) por Pseudomonas sp. estirpe FK357 isolada do solo. | ,. 2014. PLoS One. 9: e102855. PMID: 25007354
- Estudos Sintéticos de Diterpenóides Tricíclicos: Reação de Aminação Alílica Direta de Derivados do Ácido Isopimárico. | Timoshenko, MA., et al. 2016. ChemistryOpen. 5: 65-70. PMID: 27308214
- Conceção de fármacos com base na estrutura e estudo do metabolismo in vitro: Descoberta de N-(4-metiltiofenil)-N,2-dimetil-ciclopenta[d]pirimidina como um potente agente direccionador de microtúbulos. | Xiang, W., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2437-2451. PMID: 29655610
- Utilização selectiva de grupos metoxi na lenhina para a reação de N-metilação de anilinas. | Mei, Q., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1082-1088. PMID: 30774905
- Conceção, síntese e estudo da bioatividade de benzisoselenazolonas (BISAs) na inibição de c-Met e das suas vias de sinalização a jusante, guiados por rastreio virtual. | Zhang, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31137515
- Extração automatizada de acções de síntese química a partir de procedimentos experimentais. | Vaucher, AC., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3601. PMID: 32681088
- Síntese de polinorbornenos polares com elevada força de relaxação dieléctrica como materiais candidatos a aplicações dieléctricas. | Owusu, F., et al. 2022. Mater Adv. 3: 998-1006. PMID: 35178520
- Uma análise inversa para estabelecer a condutividade térmica dependente da temperatura de um explosivo fundido através de todo o processo de solidificação. | Ni, L., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35329526
- Síntese de novos monómeros de ciclossiloxano contendo porções push-pull e sua polimerização aniónica por abertura de anel. | Perju, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 7569-7578. PMID: 35539152
- Agentes antimicrobianos fotodegradáveis: Síntese e Mecanismo de Degradação. | Eikemo, V., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8034-8047. PMID: 35653169
- Troca de Enxofre-Fenolato como um Método Suave, Rápido e de Alto Rendimento para a Síntese de Sulfonamidas. | van den Boom, AFJ. and Zuilhof, H. 2023. Org Lett. 25: 788-793. PMID: 36720015
- Exploração das Propriedades Piezoeléctricas de Filmes Finos de Ferrite de Bismuto Utilizando Microscopia de Força Piezoeléctrica: Um Estudo de Caso. | Misiurev, D., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37110039
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Methyl-4-nitroaniline, 25 g | sc-224142 | 25 g | $59.00 | |||
N-Methyl-4-nitroaniline, 100 g | sc-224142A | 100 g | $164.00 |