N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6)
LINKS RÁPIDOS
A N-metoxicarbonilmaleimida (NMCM) é um composto sintético. Na investigação científica, a N-Metoxicarbonilmaleimida tem sido utilizada em várias experiências, especificamente nas que dizem respeito a interacções proteína-proteína, atividade enzimática e sinalização celular. Além disso, os investigadores aproveitaram o poder da N-Metoxicarbonilmaleimida para desvendar a estrutura e a função das proteínas, bem como para investigar a influência de factores ambientais no comportamento das proteínas. O mecanismo de ação da N-Metoxicarbonilmaleimida envolve o seu papel como inibidor reversível das interacções proteína-proteína. A investigação aprofundada revelou que se liga às proteínas de uma forma não covalente, mediada por ligações de hidrogénio e interacções hidrofóbicas. Além disso, a N-Metoxicarbonilmaleimida demonstrou interacções com enzimas, levando à inibição de actividades enzimáticas específicas.
N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6) Referencias
- Conjugados de poli(etilenoglicol) orientados para o sinal de localização nuclear como potenciais transportadores e agentes de localização nuclear para análogos da carboplatina. | Aronov, O., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 814-23. PMID: 15264869
- 1-[3-(2-[18F]fluoropiridina-3-iloxi)propil]pirrolo-2,5-diona: conceção, síntese e radiossíntese de um novo reagente maleimida à base de [18F]fluoropiridina para a marcação de péptidos e proteínas. | de Bruin, B., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 406-20. PMID: 15769096
- Radiossíntese de novos reagentes de maleimida à base de [90Y]-DOTA adequados para a pré-marcação de L-oligonucleótidos e péptidos com tiol. | Schlesinger, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1340-8. PMID: 19552458
- Uma proteína β-barrel ligada a um complexo de ródio como biocatalisador híbrido para a polimerização de fenilacetileno. | Onoda, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9756-8. PMID: 22918399
- O gene do fator derivado do epitélio pigmentar carregado em cRGD-PEG-PEI suprime o crescimento do cancro colorrectal, visando as células endoteliais. | Li, L., et al. 2012. Int J Pharm. 438: 1-10. PMID: 22974524
- Desenvolvimento de um novo grupo protésico específico do local do tiol e sua conjugação com [Cys(40)]-exendin-4 para a seleção in vivo de insulinomas. | Yue, X., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 1191-200. PMID: 23750453
- Síntese simples de bromomaleimidas, tiomaleimidas e bromopiridazinedionas N-funcionalizadas. | Castañeda, L., et al. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 3493-3495. PMID: 24058217
- Síntese e purificação de conjugados peptídeo-oligonucleótido auto-montantes por condensação de fragmentos peptídicos em fase sólida. | Kye, M. and Lim, YB. 2018. J Pept Sci. 24: e3092. PMID: 29920844
- Investigação da reação de Diels-Alder como mecanismo de reticulação para hidrogéis degradáveis à base de poli(etilenoglicol). | Kirchhof, S., et al. 2013. J Mater Chem B. 1: 4855-4864. PMID: 32261167
- Anulação [3+2] catalisada por paládio e selectiva no local através da ativação de ligações benzílicas e meta C-H. | He, Q. and Chatani, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 5189-5192. PMID: 33241656
- Preparação de oligonucleótidos modificados com maleimida a partir das aminas correspondentes utilizando N-metoxicarbonilmaleimida. | Kjærsgaard, NL., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 1254-1260. PMID: 35816757
- Imunossondas fluorescentes e de ouro combinadas: reagentes e métodos para microscopia correlativa de luz e eletrónica. | Powell, RD., et al. 1998. Microsc Res Tech. 42: 2-12. PMID: 9712158
- Electrossíntese de dissulfureto de tetrabenziltiurame através de reactores de fluxo | Huang, C. K., Lo, C. L., Chen, H. H., & Hsiue, G. H. 2007. Advanced Functional Materials. 17(14): 2291-2297.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Methoxycarbonylmaleimide, 100 mg | sc-218971 | 100 mg | $92.00 | |||
N-Methoxycarbonylmaleimide, 1 g | sc-218971A | 1 g | $95.00 |