Date published: 2025-9-8

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N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3)

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Nomes alternativos:
N-(2-Methylpropionyl)-D-cysteine;
Numero VAT:
124529-07-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
191.25
Separar por Funcao:
C7H13NO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Isobutiril-D-cisteína desempenha um papel na biologia molecular, modulando os processos e as vias celulares. Interage com enzimas e proteínas específicas, influenciando a sua atividade e função na célula. A N-Isobutiril-D-cisteína regula as vias de sinalização redox, afectando o equilíbrio das espécies reactivas de oxigénio e as defesas antioxidantes. A N-Isobutiril-D-cisteína modula a expressão de genes envolvidos na proliferação, diferenciação e apoptose celular. A sua interação com as principais moléculas de sinalização também tem impacto em vários processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular, a reparação do ADN e a síntese proteica. A N-Isobutiril-D-cisteína regula a atividade dos factores de transcrição, influenciando a expressão dos genes envolvidos na resposta imunitária e na inflamação. A N-isobutiril-D-cisteína exerce uma influência significativa na biologia molecular, modulando os processos celulares e as vias para a função e a homeostasia das células.


N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3) Referencias

  1. Determinação dos enantiómeros de aminoácidos na urina humana e no soro sanguíneo por cromatografia gasosa e espetrometria de massa.  |  Brückner, H. and Schieber, A. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 166-72. PMID: 11391672
  2. Determinação cromatográfica de L- e D-aminoácidos em plantas.  |  Brückner, H. and Westhauser, T. 2003. Amino Acids. 24: 43-55. PMID: 12624734
  3. Nanopartículas de ouro quirais protegidas com N-isobutiril-cisteína: preparação, seleção do tamanho e atividade ótica no UV-vis e no infravermelho.  |  Gautier, C. and Bürgi, T. 2006. J Am Chem Soc. 128: 11079-87. PMID: 16925425
  4. Aplicação de agentes derivatizantes quirais na separação por cromatografia líquida de alta eficiência de enantiómeros de aminoácidos: uma revisão.  |  Ilisz, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 1-15. PMID: 18242036
  5. Descoberta da atividade de síntese da ligação amida (péptido) na Acil-CoA sintetase.  |  Abe, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 11312-21. PMID: 18305111
  6. Análise estereosselectiva dos enantiómeros da tiopronina no plasma de ratos utilizando cromatografia líquida de alta resolução-espetrometria de massa com ionização por electrospray após derivatização quiral.  |  Wang, H., et al. 2009. Chirality. 21: 531-8. PMID: 18655161
  7. Efeitos inibitórios da cisteína e seus derivados na germinação de esporangiósporos e no crescimento hifal de diferentes Zygomycetes.  |  Galgóczy, L., et al. 2009. Mycopathologia. 168: 125-34. PMID: 19381868
  8. Maior aumento da produção de esporos de Bacillus subtilis em culturas submersas através da otimização da composição do meio por meio de desenhos experimentais estatísticos.  |  Chen, ZM., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1353-60. PMID: 19697022
  9. Efeitos estereoquímicos de monocamadas quirais no aumento da resistência à adesão de células de mamíferos.  |  Bandyopadhyay, D., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 6165-7. PMID: 21523309
  10. Determinação por cromatografia líquida de D- e L-aminoácidos por derivatização com o-ftaldialdeído e N-isobutiril-L-cisteína. Aplicações relativas à análise de antibióticos peptídicos, toxinas, medicamentos e aminoácidos de uso farmacêutico.  |  Brückner, H., et al. 1995. J Chromatogr A. 711: 201-15. PMID: 7496491

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Isobutyryl-D-cysteine, 250 mg

sc-236051
250 mg
$295.00