Date published: 2026-3-13

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N-Ethylpyrrole (CAS 617-92-5)

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Numero VAT:
617-92-5
Peso Molecular:
95.14
Separar por Funcao:
C6H9N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O N-etilpirrol funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. Actua como um intermediário versátil na preparação de vários compostos, incluindo agroquímicos e materiais. O N-etilpirrol sofre reacções como a alquilação, a acilação e o acoplamento cruzado para formar estruturas moleculares complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas para introduzir a fração etilpirrol em moléculas-alvo, levando à formação de novas entidades químicas com propriedades diversas. O papel do N-etilpirrol na investigação e desenvolvimento reside na sua capacidade de servir como material de partida para a síntese de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios. A estrutura molecular e a reatividade do N-etilpirrol tornam-no útil para a criação de diversas bibliotecas químicas e para a exploração de relações estrutura-atividade.


N-Ethylpyrrole (CAS 617-92-5) Referencias

  1. N-alquilação de pirrolo promovida por ultra-sons utilizando superóxido de potássio como base em éter de coroa.  |  Yim, ES., et al. 1997. Ultrason Sonochem. 4: 95-8. PMID: 11237050
  2. Actividades antioxidantes de extractos voláteis de chá verde, chá oolong e chá preto.  |  Yanagimoto, K., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 7396-401. PMID: 14640590
  3. Compostos isostéricos BN/CC como inibidores enzimáticos: A N- e a B-etil-1,2-azaborina inibem a hidroxilação do etilbenzeno como análogos de substratos não convertíveis.  |  Knack, DH., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2599-601. PMID: 23355270
  4. Análise dos compostos orgânicos da fase gasosa formados por liquefação hidrotérmica de grãos de destilação secos com solúveis.  |  Madsen, RB., et al. 2015. Bioresour Technol. 192: 826-30. PMID: 26051525
  5. Síntese de polipirrol e seus derivados como estabilizador de mármore líquido através de um protocolo de polimerização química oxidativa sem solventes.  |  Seike, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 13010-13021. PMID: 35474829
  6. Investigação do papel das características da ponte π em corantes do tipo dador-π-espaçador-acetor para aplicação em células solares: um estudo teórico  |  , et al. (2016). Theoretical Chemistry Accounts. volume 135,: Article number: 40.
  7. Alquilação por transferência de fase de heterociclos na presença de 18-crown-6 e terc-butóxido de potássio  |  Wayne C. Guida and David J. Mathre. 1980. J. Org. Chem., 45, 16,: 3172–3176.
  8. Termólise de poliazapentadienes. Parte 9. Termólise em fase gasosa de algumas dienaminas, enaminonas e enaminotiões  |  Clare L. Hickson and Hamish McNab. 1988. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,,: 339-342.
  9. Comportamento interfacial e micelar de tensioactivos catiónicos contendo pirrolo  |  Isabelle Berlot, Yves Chevalier, Pierre Labbé, and Jean-Claude Moutet. 2001,. Langmuir. 17, 9,: 2639–2646.
  10. Análise da alteração do aroma do chá verde instantâneo induzida pelo tratamento com enzimas de Aspergillus niger preparadas a partir de pedúnculo de chá e meio de dextrose de batata  |   and Yan Bing Zhu, Zhen Zhen Zhang, Yuan Fan Yang, Xi Ping Du, Feng Chen, Hui Ni. November 2017. Flavour and Fragrance Journal. Volume32, Issue6: Pages 451-460.
  11. Carbono enxertado com polímero montado através de uma polimerização radical de transferência de átomos assistida electroquimicamente: Rumo a um elétrodo de armazenamento de energia melhorado  |  C O'Brien, A Ignaszak - Electrochemistry Communications, 2022 - Elsevier. 107198. Electrochemistry Communications. Volume 135, February 2022,: 107198.
  12. Local de protonação de compostos aromáticos: Um estudo de neutralização-reionização  |  AW McMahon, F Chadikun, AG Harrison… - International journal of …, 1989 - Elsevier. 15 February 1989,. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. Volume 87, Issue 3,: Pages 275-285.
  13. Uma síntese eficiente de aminas terciárias a partir de nitrilos em solventes apróticos  |  J Yehl, A Kowalsick, P Byers, MP Haaf - Tetrahedron Letters, 2012 - Elsevier. 15 August 2012,. Tetrahedron Letters. Volume 53, Issue 33,: Pages 4426-4428.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Ethylpyrrole, 5 g

sc-286404
5 g
$92.00

N-Ethylpyrrole, 25 g

sc-286404A
25 g
$254.00