Date published: 2026-3-11

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N-Ethylglycine (CAS 627-01-0)

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Numero VAT:
627-01-0
Peso Molecular:
103.12
Separar por Funcao:
C4H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-etilglicina (NEG), ou etilglicina, é um derivado de aminoácido amplamente empregado em diversos empreendimentos de pesquisa científica. Essa pequena molécula tem semelhança estrutural com a glicina e passa por uma síntese em duas etapas a partir da glicina e do brometo de etila. Sua natureza versátil permite que ela seja utilizada em vários experimentos científicos, revelando uma série de efeitos bioquímicos e fisiológicos. A N-etilglicina encontra aplicação em vários domínios de pesquisa científica, incluindo investigações sobre cinética enzimática, estrutura e função de proteínas e metabolismo de medicamentos. Ela serve como uma ferramenta valiosa para estudar os impactos dos medicamentos no sistema nervoso e explorar os mecanismos de ação dos medicamentos. Em termos funcionais, acredita-se que a N-etilglicina atue como um inibidor de enzimas ao se ligar ao local ativado da enzima, impedindo seu funcionamento adequado. Além disso, é considerado um modulador das vias de transdução de sinal, exercendo seus efeitos por meio da ligação protéica às proteínas envolvidas na transdução de sinal. A utilidade multifacetada da N-etilglicina na pesquisa científica permite a elucidação do comportamento da enzima, da função da proteína, dos efeitos da droga e dos mecanismos de transdução de sinal. Por meio de suas propriedades inibitórias e da modulação da transdução de sinal, a N-etilglicina contribui para a compreensão de vários processos e caminhos biológicos.


N-Ethylglycine (CAS 627-01-0) Referencias

  1. Sarcosina oxidase monomérica: 2. estudos cinéticos com sarcosina, substratos alternativos e um análogo do substrato.  |  Wagner, MA. and Jorns, MS. 2000. Biochemistry. 39: 8825-9. PMID: 10913293
  2. Glicina oxidase de Bacillus subtilis. Caracterização de uma nova flavoproteína.  |  Job, V., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 6985-93. PMID: 11744710
  3. Identificação de N-etilglicina na urina de doentes com cancro e doença óssea metastática.  |  Tsuruta, Y., et al. 2007. Clin Chim Acta. 376: 226-8. PMID: 16962088
  4. Determinação de N-etilglicina na urina de doentes com cancro e doença óssea metastática por HPLC utilizando cloreto de 4-(5,6-dimetoxi-2-ftalimidinil)-2-metoxifenilsulfonilo como reagente de marcação fluorescente.  |  Tsuruta, Y., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1629-31. PMID: 19075476
  5. Método de microextracção em fase sólida totalmente automatizado - cromatografia gasosa rápida - espetrometria de massa utilizando uma nova coluna de líquido iónico para análise de alto rendimento de sarcosina e N-etilglicina em urina humana e sedimentos urinários.  |  Bianchi, F., et al. 2011. Anal Chim Acta. 707: 197-203. PMID: 22027139
  6. Os metabolitos da lidocaína inibem o transportador de glicina 1: um novo mecanismo para a ação analgésica da lidocaína sistémica?  |  Werdehausen, R., et al. 2012. Anesthesiology. 116: 147-58. PMID: 22133759
  7. Medições do metabolito da lidocaína e da creatinina no Ektachem 700: passos para minimizar o seu impacto nos cuidados dos doentes.  |  Sena, SF., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2144-8. PMID: 2458864
  8. Formação regiosselectiva induzida por metal endoédrico do aduto bis-Prato de Y3N@I(h)-C80 e Gd3N@I(h)-C80.  |  Aroua, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 58-61. PMID: 25549139
  9. O metabolito da lidocaína, a N-etilglicina, tem efeitos antinociceptivos na dor inflamatória e neuropática experimental.  |  Werdehausen, R., et al. 2015. Pain. 156: 1647-1659. PMID: 25932687
  10. Demonstração definitiva, por cromatografia líquida, de que a N-etilglicina é o metabolito da lidocaína que interfere no método Kodak sarcosina-oxidase acoplado à creatinina.  |  Roberts, RT., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2569-72. PMID: 3197304
  11. Síntese Regiosselectiva e Caracterização de Aductos Tris- e Tetra-Prato de M3N@C80 (M = Y, Gd).  |  Semivrazhskaya, O., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 12954-12965. PMID: 32586092
  12. Síntese de Heterociclos Bioactivos Catalisada por Brometo de Tetrabutilamónio (TBAB).  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  13. Formação de aminoácidos no aquecimento da glicina com alumina.  |  Ivanov, CP. and Slavcheva, NN. 1977. Orig Life. 8: 13-9. PMID: 896188

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Ethylglycine, 1 g

sc-236040
1 g
$204.00