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Estrutura molecular do N-Demethyl Mifepristone, Número CAS: 104004-96-8
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8)
Nomes alternativos:
(11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylamino)phenyl]-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one; N-Desmethyl-RU 486; RU 42633
Aplicacao:
N-Demethyl Mifepristone é um metabolito da Mifepristona
Numero VAT:
104004-96-8
Peso Molecular:
415.57
Separar por Funcao:
C28H33NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O N-Demetil Mifepristona (DMF) é um metabólito da mifepristona. É um derivado progestogênico sintético da mifepristona que está estruturalmente relacionado ao hormônio esteroide progesterona. O N-Demetil Mifepristone é um potente antagonista do receptor de progesterona e atua como agonista do receptor de glicocorticoide. Esse composto tem sido usado em experimentos laboratoriais para estudar os efeitos fisiológicos e bioquímicos da progesterona e seus derivados. Por exemplo, ele tem sido empregado para investigar os efeitos da progesterona no sistema reprodutivo, no desenvolvimento de embriões, no endométrio e no útero.
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8) Referencias
- Síntese de derivados N-desmetilados de 17alfa-acetoxi-11beta-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-die ne-3,20-diona e mifepristona1: substratos para a síntese de radioligandos. | Rao, PN., et al. 1999. Steroids. 64: 205-12. PMID: 10400381
- Metabolismo in vitro da mifepristona (RU-486) em fracções S9 hepáticas de ratos, macacos e humanos: identificação de três novos metabolitos da mifepristona. | Wu, WN., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1089-100. PMID: 10598744
- Determinação simultânea de mifepristona e monodimetil-mifepristona no plasma humano por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem utilizando levonorgestrel como padrão interno: aplicação a um estudo farmacocinético. | Tang, C., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 71-80. PMID: 18816505
- Afinidade relativa de ligação de várias progestinas e antiprogestinas a um recetor do miométrio de coelho. | Boonkasemsanti, W., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 195-9. PMID: 2730687
- Análise da relação entre a afinidade de ligação ao recetor e a eficácia antagonista dos antiglucocorticóides. | Gagne, D., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 315-22. PMID: 2877119
- O tratamento com mifepristona promove a progressão do tumor das células de Leydig testiculares em ratinhos transgénicos. | Ponikwicka-Tyszko, D., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33158280
- Identificação do CYP3A4 como a principal enzima que catalisa a oxidação da mifepristona (RU 486) em microssomas hepáticos humanos. | Jang, GR., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 753-61. PMID: 8765473
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Demethyl Mifepristone, 1 mg | sc-208018 | 1 mg | $336.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 5 mg | sc-208018A | 5 mg | $663.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 10 mg | sc-208018B | 10 mg | $1022.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 25 mg | sc-208018C | 25 mg | $1390.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 50 mg | sc-208018D | 50 mg | $1999.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 100 mg | sc-208018E | 100 mg | $3988.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 1 g | sc-208018F | 1 g | $24490.00 |