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Estrutura molecular do N-Chlorophthalimide, Número CAS: 3481-09-2
N-Chlorophthalimide (CAS 3481-09-2)
Numero VAT:
3481-09-2
Privada:
>95%
Peso Molecular:
181.58
Separar por Funcao:
C8H4ClNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N-cloroftalimida é um composto químico que funciona como agente clorador em várias reacções químicas. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de átomos de cloro para compostos orgânicos, levando à formação de produtos clorados. Este processo ocorre através da substituição aromática electrofílica, em que o átomo de cloro é introduzido no anel aromático do substrato orgânico. A N-cloroftalimida actua como uma fonte de cloro electrofílico, facilitando a cloração de uma vasta gama de moléculas orgânicas. O seu mecanismo de ação envolve a geração de espécies reactivas de cloro, que podem clorar seletivamente posições específicas em anéis aromáticos, permitindo a síntese de diversas moléculas orgânicas cloradas.
N-Chlorophthalimide (CAS 3481-09-2) Referencias
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- Ativação cooperativa com catalisadores nucleófilos quirais e N-haloimidas: iodolactonização enantioselectiva de ácidos 4-arilmetil-4-pentenóicos. | Nakatsuji, H., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6974-7. PMID: 24840957
- Imidação C-H de arenos e heteroarenos mediada por radicais centrados no azoto através de fotocatálise induzida por luz visível. | Kim, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 9273-6. PMID: 25007122
- Reversão da regiosselectividade das reacções de halofuncionalização através da catálise cooperativa de fotoredox e cobre. | Griffin, JD., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 2097-2100. PMID: 28105772
- Síntese one-pot de diversas guanidinas N,N'-dissubstituídas a partir de N-cloroftalimida, isocianetos e aminas via N-ftaloil-guanidinas. | Demjén, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 2143-2149. PMID: 29517090
- Tornando o grupo SF5 mais acessível: Uma abordagem livre de reagentes gasosos para cloretos de aril tetrafluoro-λ6 -sulfanil. | Pitts, CR., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 1950-1954. PMID: 30427571
- α-Aminação regiosselectiva de éteres utilizando N-cloroimidas estáveis e tert-butóxido de lítio. | Gasonoo, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 8710-8716. PMID: 31244155
- Síntese de amidas através da geração in situ de sais de cloro- e imido-fosfónio. | Irving, CD., et al. 2020. ACS Omega. 5: 15734-15745. PMID: 32637849
- Uma estratégia unificada para fluoretos de arilsulfur(VI) a partir de halogenetos de arila: Acesso a compostos Ar-SOF3. | Wang, L. and Cornella, J. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 23510-23515. PMID: 32940381
- Síntese selectiva de heterociclos de enxofre de cinco membros não aromáticos a partir de alcinos utilizando um sistema ácido protónico/n-cloroftalimida. | Yu, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 1313-1322. PMID: 33009869
- Aplicação de 1D 15 N e 2D 1 H-15 N CLIP-HSQMBC seletivo para detetar o efeito isotópico do Cl 35/37 no azoto para elucidação inequívoca da estrutura da fração N-Cl em moléculas. | Hwang, TL., et al. 2022. Magn Reson Chem. 60: 157-164. PMID: 34376016
- Determinação titrimétrica dos números de iodo-bromo de alguns óleos alimentares utilizando três N-cloroimidas. | Jayasree, N. and Indrasenan, P. 1987. J Assoc Off Anal Chem. 70: 762-3. PMID: 3624191
- Síntese de Derivados de Imida e Amina via Desoxiaminação de Álcoois Utilizando N-Haloimidas e Trifenilfosfina. | Irving, CD., et al. 2021. ChemistrySelect. 6: 8874-8878. PMID: 37207246
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Chlorophthalimide, 25 g | sc-236030 | 25 g | $31.00 |