N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7)
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A N-butilbenzilamina (N-BBA) é classificada como um composto orgânico que se enquadra na categoria das aminas. Este líquido incolor possui um aroma potente e serve predominantemente como um intermediário químico fundamental no processo de fabrico de produtos farmacêuticos, agroquímicos e vários outros produtos industriais. No âmbito das aplicações laboratoriais, a N-butilbenzilamina apresenta uma gama diversificada de aplicações, funcionando como catalisador, solvente e reagente. Além disso, desempenha um papel na composição de compostos orgânicos alternativos e contribui significativamente para a criação de um vasto espetro de substâncias agroquímicas. Este composto N-butilbenzilamina notavelmente versátil tem um significado imenso em vários domínios de investigação científica. Encontra utilidade na síntese de diversos compostos orgânicos, abrangendo produtos agroquímicos e industriais. A sua utilidade estende-se à catalisação de reacções orgânicas, funcionando como solvente em separações cromatográficas e actuando como reagente numa multiplicidade de experiências laboratoriais. Funcionando como nucleófilo em reacções orgânicas, a N-butilbenzilamina tem a capacidade de formar ligações covalentes com outras moléculas. Nomeadamente, pode estabelecer ligações covalentes com grupos carbonilo, presentes em aldeídos e cetonas. Esta capacidade única permite-lhe funcionar como um catalisador em reacções orgânicas, acelerando assim o ritmo destes processos químicos.
N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7) Referencias
- Nova clivagem de propargilaminas por reação com compostos de organolítio. | Barluenga, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3646-3649. PMID: 11667210
- Análise por cromatografia líquida da desipramina em soluções aquosas e aplicação no plasma da diclorotriazinilaminofluoresceína (DTAF) como agente derivatizante fluorescente pré-coluna para aminas secundárias selecionadas. | Siegler, R. and Sternson, LA. 1988. J Pharm Biomed Anal. 6: 485-92. PMID: 16867394
- Embalador de corpos com metanfetamina: morte por envenenamento agudo devido a uma fuga maciça de metanfetamina. | Takekawa, K., et al. 2007. J Forensic Sci. 52: 1219-22. PMID: 17680794
- Uma técnica que combina a derivatização trifluoroacetil e a cromatografia gasosa-espetrometria de massa para distinguir a metanfetamina e os seus análogos 4-substituídos. | Taniguchi, M., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 1473-6. PMID: 20967763
- Aminação redutiva com pó de zinco em meio aquoso. | Giovenzana, GB., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1095-9. PMID: 21915212
- Reacções de Inserção C-H de Carbenos Intramoleculares de 2-Diazo-2-sulfamoilacetamidas. | Que, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31330952
- A cooperação metal-ligante facilita a ativação de ligações e a hidrogenação catalítica com complexos de pinça de zinco. | Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
- Terapêuticas candidatas através do rastreio de ligandos com múltiplos alvos: Combinando o recetor CB2 com os receptores CB1, PPARγ e 5-HT4. | El-Atawneh, S. and Goldblum, A. 2022. Front Pharmacol. 13: 812745. PMID: 35295337
- Benzilaminas: síntese e avaliação das propriedades antimicobacterianas. | Meindl, WR., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1111-8. PMID: 6433022
- Síntese e avaliação de 2-fenilciclobutilaminas substituídas como análogos de fenetilaminas alucinogénicas: ausência de atividade biológica semelhante à do LSD. | Nichols, DE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1108-11. PMID: 6471065
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