Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do N-Boc-L-prolinol, Número CAS: 69610-40-8
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8)
Nomes alternativos:
(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol
Numero VAT:
69610-40-8
Peso Molecular:
201.26
Separar por Funcao:
C10H19NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
Este é utilizado para sintetizar anticoagulantes. (5) Bloco de construção para novos ligandos do recetor nicotínico de acetilcolina com propriedades que melhoram a cognição. (1), (2), (3) Isso também é usado na síntese de ∫-amino sulfetos quirais e ∫-amino tióis. (4)
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8) Referencias
- 4-Fenilbutanoil-2(S)-acilpirrolidinas e 4-fenilbutanoil-L-prolil-2(S)-acilpirrolidinas como inibidores da prolil oligopeptidase. | Wallén, EA., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2199-206. PMID: 11983517
- Avanços recentes na síntese assimétrica de organocatalisadores à base de pirrolidina e sua aplicação: Uma atualização de 15 anos. | Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
- Novos éteres 3-piridílicos com afinidade subnanomolar para os receptores nicotínicos de acetilcolina neuronais centrais. | Abreo, MA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 817-25. PMID: 8632405
- Estudos de estrutura-atividade da 2-metil-3-(2(S)-pirrolidinilmetoxi) piridina (ABT-089): um ligando do recetor nicotínico da acetilcolina do éter 3-piridílico com biodisponibilidade oral e propriedades de reforço da cognição. | Lin, NH., et al. 1997. J Med Chem. 40: 385-90. PMID: 9022806
- Síntese, caraterização, citotoxicidade e efeito radioprotector de novos radicais nitronilo nitroxilo quirais | Qin, X. Y., Ding, G. R., Wang, X. W., Tan, J., Guo, G. Z., & Sun, X. L. 2009. Journal of Chemical Research. 2009(8): 511-514.
- Líquido iónico quaternário quiral de alquilamónio [Pro-dabco][BF4]: um organocatalisador reciclável e altamente eficiente para reacções de adição assimétrica de Michael | Xu, D. Z., Liu, Y., Shi, S., & Wang, Y. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(20): 2530-2534.
- Síntese de radicais nitróxidos de nitronilo enantiomericamente puros através de um conjunto quiral | Qin, X. Y., Ma, Y., Wang, Q. F., Wang, C., Sun, X. L., & Liu, P. 2012. Letters in Organic Chemistry. 9(5): 314-319.
- Síntese e avaliação da atividade biológica de análogos da dolastatina 10 com modificações N-terminais | Wang, X., Dong, S., Feng, D., Chen, Y., Ma, M., & Hu, W. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2255-2266.
- Oxidação de Stahl em maior escala com remoção instantânea de Cu na síntese conveniente de precursor de carbeno N-heterocíclico bidentado quiral | Grudzień, K., Nogaś, W., Szczepaniak, G., & Grela, K. 2021. Polyhedron. 199: 115090.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Boc-L-prolinol, 1 g | sc-255347 | 1 g | $61.00 |