Date published: 2025-12-20

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N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

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Nomes alternativos:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
Numero VAT:
57294-38-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
203.2
Separar por Funcao:
C9H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido N-Boc-γ-aminobutírico funciona como um grupo protetor para a porção do ácido γ-aminobutírico (GABA). É utilizado na síntese de péptidos para proteger o grupo amina do GABA, permitindo a manipulação selectiva de outros grupos funcionais. O grupo N-Boc é normalmente removido em condições ligeiramente ácidas, permitindo a síntese de péptidos contendo GABA. O mecanismo de ação do ácido N-Boc-γ-aminobutírico envolve a proteção reversível do grupo amina, evitando reacções indesejadas durante a síntese de péptidos. Ao servir como grupo protetor, o ácido N-Boc-γ-aminobutírico facilita a modificação controlada dos péptidos que contêm GABA, contribuindo para a síntese de estruturas peptídicas complexas. O seu papel na síntese de péptidos envolve a manipulação precisa de grupos funcionais, permitindo a criação de diversas sequências de péptidos sem afetar a porção GABA.


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) Referencias

  1. Inibidores da farnesiltransferase de bisubstratos não peptídicos e não prenílicos. Parte 3: requisitos estruturais da porção central para a atividade inibitória da farnesiltransferase.  |  Schlitzer, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2399-406. PMID: 11058034
  2. Inibidores da farnesiltransferase não tiol: relações estrutura-atividade dos inibidores da farnesiltransferase análogos do bisubstrato à base de benzofenona.  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. Grupos protectores fotorremovíveis fluorados: a influência dos substituintes fluorados no rearranjo foto-Favorskii.  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
  4. Síntese e avaliação da atividade antibacteriana de conjugados metronidazol-triazol.  |  Beena, ., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1396-8. PMID: 19195884
  5. Grupos protectores p-hidroxifenacil fotoremovíveis - Fotoquímica robusta apesar da diversidade de substituintes.  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
  6. Inibidores da histona desacetilase 6 com capa bicíclica com atividade melhorada num modelo de doença axonal de Charcot-Marie-Tooth.  |  Shen, S., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 240-58. PMID: 26599234
  7. Atividade celular de novos inibidores de pequenas moléculas da proteína arginina deiminase 3 (PAD3).  |  Jamali, H., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 847-51. PMID: 27660689
  8. Desenvolvimento de uma sonda de degradação PROTAC selectiva, mono ou dupla, das isoformas de CDK.  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. Descoberta de um inibidor d-pro-lis peptidomimético da MMP9: Abordagem da seletividade da gelatinase para além do subsítio S1'.  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. Novos benzoxazóis contendo a porção 4-amino-butanamida inibiram a inflamação induzida por LPS modulando a expressão de mRNA de IL-6 ou IL-1β.  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. Funcionalização do ácido fólico para direcionar nanopartículas auto-montadas à base de paclitaxel.  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Boc-γ-aminobutyric acid, 1 g

sc-279719
1 g
$49.00