Date published: 2025-9-12

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N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
Aplicacao:
N-Boc-2-aminoacetaldehyde é um bloco de construção na síntese de uma pirroloprolina protegida
Numero VAT:
89711-08-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C7H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O N-Boc-2-aminoacetaldeído é um composto que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve servir como um intermediário chave na preparação de várias moléculas complexas, particularmente aquelas com relevância farmacêutica ou agroquímica. O N-Boc-2-Aminoacetaldeído sofre reacções químicas específicas, como a condensação e a redução, para formar compostos estruturalmente diversos com potencial atividade biológica. No contexto da investigação e desenvolvimento, o N-Boc-2-aminoacetaldeído é utilizado pela sua capacidade de introduzir grupos funcionais específicos e estereoquímica em moléculas alvo, permitindo a exploração de relações estrutura-atividade e o desenvolvimento de novas entidades químicas. O seu papel na síntese de diversas estruturas químicas pode ser uma ferramenta valiosa para a criação de bibliotecas de compostos e para a descoberta de novos compostos principais para investigação posterior. Ao nível molecular, o N-Boc-2-aminoacetaldeído participa em várias transformações sintéticas, permitindo a construção de arquitecturas moleculares complexas com potencial relevância biológica.


N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0) Referencias

  1. Modificações da sequência do substrato GSK3beta para produzir inibidores miméticos do substrato de Akt como potencial terapêutica anti-cancro.  |  Kayser, KJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2068-73. PMID: 17276059
  2. Síntese total eficiente da (+)-negamicina, um potencial agente quimioterapêutico para doenças genéticas.  |  Hayashi, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2379-81. PMID: 18473076
  3. Sense from nonsense: terapias para doenças do códão de paragem prematura.  |  Bidou, L., et al. 2012. Trends Mol Med. 18: 679-88. PMID: 23083810
  4. Inibidores do EGFR dirigidos ao tumor por ativação mediada por hipoxia.  |  Karnthaler-Benbakka, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 12930-12935. PMID: 25079700
  5. Novos conhecimentos sobre a SAR de derivados de ciclopropilamina α-substituídos como inibidores da histona desmetilase KDM1A.  |  Pieroni, M., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 377-86. PMID: 25585008
  6. Síntese de blocos de construção de triaminoácidos com diferentes lipofilicidades.  |  Maity, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0124046. PMID: 25876040
  7. Identificação e SAR de Benzamidas de Glicina como Potentes Agonistas do Recetor GPR139.  |  Dvorak, CA., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1015-8. PMID: 26396690
  8. Síntese enantioselectiva de 3,3-Difluoropirrolidina-4-ol, um valioso bloco de construção em Química Medicinal.  |  Si, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4359-63. PMID: 27138111
  9. Descoberta de benzamidas N-(2-aminoetil)-N-benziloxifenil: Novos inibidores potentes de Trypanosoma brucei.  |  Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
  10. Reação de Petasis multicomponente para a síntese de 2-aminotiofenos e tienodiazepinas funcionalizados.  |  Hwang, J., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 495-499. PMID: 32985878
  11. Propriedades anticancerígenas das bisaminoquinolinas com ligantes modificados.  |  Wang, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 49: 128272. PMID: 34298133
  12. Eficácia e Seletividade das Estratégias de Vacinação Monovalente e Bivalente para Proteger contra a Exposição ao Carfentanil, Fentanil e suas Misturas em Ratos.  |  Crouse, B., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 331-343. PMID: 35592436
  13. Implicações da substituição de ligações peptídicas no domínio da cadeia B COOH-terminal da insulina pelo ligante psi (CH2-NH).  |  Nakagawa, SH., et al. 1993. Int J Pept Protein Res. 42: 578-84. PMID: 8307689

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Boc-2-aminoacetaldehyde, 1 g

sc-257836
1 g
$97.00