Date published: 2025-9-9

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N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3)

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Nomes alternativos:
N-Boc-3,6-dioxa-1,8-octanediamine; tert-Butyl 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylcarbamate
Aplicacao:
N-Boc- 2,2'-(ethylenedioxy)diethylamine é um reagente de ligação para a preparação de uma ampla variedade de etiquetas ligadas, monómeros para polimerização, ionóforos, etc., por exemplo, reagentes de biotinilação
Numero VAT:
153086-78-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
248.32
Separar por Funcao:
C11H24N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Boc-2,2'-(etilenodioxi)dietilamina é um composto de interesse no domínio da química orgânica, particularmente pelo seu grupo protetor, o grupo terc-butoxicarbonilo (Boc), que é frequentemente utilizado na síntese de aminas. O grupo Boc permite a proteção selectiva das funcionalidades das aminas durante as reacções que, de outro modo, as afectariam, permitindo assim rotas sintéticas em várias etapas. Este composto é também estudado pelo seu papel na criação de ligantes e espaçadores na conceção de moléculas orgânicas complexas, uma vez que a ponte etilenodioxi proporciona uma ligação flexível entre grupos funcionais. Na ciência dos materiais, a N-Boc-2,2'-(etilenodioxi)dietilamina é explorada pelo seu potencial na formação de novos polímeros, uma vez que a presença da porção etilenodioxi pode conferir propriedades únicas, como maior flexibilidade ou resistência à degradação. Além disso, a desproteção do grupo Boc em condições ácidas suaves é de particular relevância, uma vez que facilita a geração de aminas livres sem condições rigorosas que possam comprometer a integridade do resto da molécula.


N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3) Referencias

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  2. Dupla seletividade expressa no recorte dinâmico [2 + 2 + 1] de [2]catenanos assimétricos.  |  Koshkakaryan, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 1528-31. PMID: 20199052
  3. Conjugados de ruténio-porfirina com atividade antitumoral citotóxica e fototóxica.  |  Gianferrara, T., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4678-90. PMID: 20491441
  4. Síntese e Atividade Fotodinâmica de Zn(II)-Ftalocianinas Catiónicas Pegiladas em Células HEp2.  |  Ongarora, BG., et al. 2012. Theranostics. 2: 850-70. PMID: 23082098
  5. Novos conjugados de (99m)Tc(I)/Re(I)-porfirina solúveis em água como potenciais agentes multimodais para imagiologia molecular.  |  Spagnul, C., et al. 2013. J Inorg Biochem. 122: 57-65. PMID: 23474539
  6. Imuno-proteómica: Desenvolvimento de um novo reagente para separar os anticorpos das suas proteínas alvo.  |  Ganesan, V., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1854: 592-600. PMID: 25466873
  7. Ligante de dupla finalidade para estabilização da alfa-hélice e conjugação de agentes de imagiologia com ligandos do recetor do péptido-1 semelhante ao glucagon.  |  Zhang, L., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 329-37. PMID: 25594741
  8. Estratégia click-química para a marcação de anticorpos com cobre-64 através de uma estrutura quelante tetraazamacrocíclica com pontes cruzadas.  |  Kumar, A., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 782-9. PMID: 25760776
  9. Conjugados de ácido fólico com fotossensibilizadores para o tratamento do cancro em terapia fotodinâmica: Síntese e propriedades fotofísicas.  |  Stallivieri, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1-10. PMID: 27769669
  10. Para um sistema baseado em micropartículas para ensaios agrupados de pequenas moléculas em contextos celulares.  |  Yozwiak, CE., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 761-771. PMID: 29365249
  11. Síntese, caraterização e avaliação biológica de um novo hidrogel fotoactivo contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.  |  Spagnul, C., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 1499-1509. PMID: 32263116
  12. Desafios na Síntese e Análise de Nanocristais de Celulose Enxertados Assimetricamente via Polimerização Radical por Transferência Atómica.  |  Delepierre, G., et al. 2021. Biomacromolecules. 22: 2702-2717. PMID: 34060815
  13. A carboxilação é um método eficaz para a funcionalização do óxido de grafeno?  |  Guo, S., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 4085-4092. PMID: 36132765

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine, 1 g

sc-250447
1 g
$152.00