Date published: 2025-9-11

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N-Benzylaniline (CAS 103-32-2)

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Nomes alternativos:
N-Phenylbenzylamine
Numero VAT:
103-32-2
Peso Molecular:
183.25
Separar por Funcao:
C13H13N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-Benzilanilina é amplamente utilizada na investigação centrada na síntese orgânica e na ciência dos materiais, onde serve como um intermediário importante na produção de corantes, pigmentos e outros compostos aromáticos. A N-benzilanilina é fundamental em estudos relacionados com as propriedades dos derivados da anilina, particularmente as suas características electrónicas e estruturais, que servem para desenvolver materiais avançados com propriedades ópticas e eléctricas específicas. A N-Benzilanilina é investigada pela sua potencial utilização na síntese de produtos bioactivos e agroquímicos, explorando a sua reatividade e os mecanismos pelos quais forma moléculas mais complexas. O seu papel na química de polímeros é examinado, particularmente na criação de polímeros que requerem funcionalidades específicas para aplicações de alto desempenho. A utilidade da N-Benzilanilina na catálise, especialmente na facilitação de reacções que envolvem a formação de ligações carbono-nitrogénio, é outra área significativa de estudo.


N-Benzylaniline (CAS 103-32-2) Referencias

  1. A N-benzilidenoanilina e a N-benzilanilina são inibidores potentes da lignostilbeno-alfa,beta-dioxigenase, uma enzima chave na clivagem oxidativa da ligação dupla central do lignostilbeno.  |  Han, SY., et al. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 279-83. PMID: 14506920
  2. Transferência dissociativa de catiões benzilo versus transferência de protões: perda de benzeno da N-benzilanilina protonada.  |  Sun, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7098-102. PMID: 22823406
  3. Nitreto de carbono grafítico funcionalizado decorado com paládio: um catalisador heterogéneo eficiente para reacções de hidrogenação utilizando KHCO2 como fonte de hidrogénio suave e não corrosiva.  |  Bahuguna, A. and Sasson, Y. 2020. ACS Omega. 5: 12302-12312. PMID: 32548413
  4. Hidroaminoalquilação intermolecular de alcinos.  |  Kaper, T., et al. 2021. Chemistry. 27: 6899-6903. PMID: 33481309
  5. Imitação de metais de transição na obtenção de hidrogénio a partir de álcoois.  |  Banik, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8353-8361. PMID: 34221316
  6. Geração de Intermediários TiII Mascarados a partir de Amidas TiIV via Abstração β-H ou Desprotonação de Alquino: Um exemplo de hidrogenação de transferência acoplada a nitreno catalisada por Ti.  |  Pearce, AJ., et al. 2020. Organometallics. 39: 3771-3774. PMID: 34321708
  7. Alquinilação Para-C-H selectiva de derivados de anilina por catálise Pd/S,O-Ligante.  |  Deng, KZ., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104107. PMID: 34902180
  8. Orto-alquenilação de aminas aromáticas catalisada por Mn(ii) e sua aplicação em doenças reprodutivas.  |  Yang, J., et al. 2020. RSC Adv. 11: 164-167. PMID: 35423065
  9. Hf-MOF-808 coordenadamente insaturado preparado por síntese hidrotérmica como catalisador bifuncional para a N-alquilação em tandem de aminas com álcool benzílico.  |  Bohigues, B., et al. 2021. ACS Sustain Chem Eng. 9: 15793-15806. PMID: 35663357
  10. Exploração de chalconas como inibidores da protease do tipo 3-quimotripsina (3CLpro) do SARS-CoV-2 utilizando abordagens computacionais.  |  Lam, TP., et al. 2022. Struct Chem. 33: 1707-1725. PMID: 35811783
  11. Preparação de catalisadores core-shell para a reação em tandem de compostos aminados com aldeídos.  |  Liang, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 5186-5196. PMID: 36777936
  12. Conceção de novos complexos de pinça de magnésio para hidrogenação catalítica de iminas e N-heteroarenos: ativação de H2 e N-H por cooperação metal-ligante como etapas-chave.  |  Liang, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9164-9175. PMID: 37068165
  13. Antivirais de ação direta e abordagens dirigidas ao hospedeiro contra as infecções por Enterovírus B: Avanços recentes.  |  Tammaro, C., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259352

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Benzylaniline, 25 g

sc-235999
25 g
$33.00