Date published: 2025-9-10

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N-Benzylacetamide (CAS 588-46-5)

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Nomes alternativos:
N-(phenylmethyl)acetamide
Numero VAT:
588-46-5
Peso Molecular:
149.19
Separar por Funcao:
C9H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-benzilacetamida é um composto que funciona como um bloco de construção orgânico na síntese química. Serve como precursor na produção de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. A N-benzilacetamida sofre reacções como a acilação, a alquilação e a redução para formar estruturas moleculares mais complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções orgânicas para introduzir a fração N-benzilacetamida em moléculas-alvo, levando à formação de novas entidades químicas. O papel da N-benzilacetamida na síntese química envolve a sua capacidade de facilitar a criação de diversos compostos químicos através da sua reatividade e compatibilidade com grupos funcionais. O mecanismo de ação da N-benzilacetamida é caracterizado pelo seu envolvimento na formação de ligações carbono-carbono e carbono-nitrogénio, contribuindo para o desenvolvimento de novas entidades químicas em aplicações de investigação e desenvolvimento.


N-Benzylacetamide (CAS 588-46-5) Referencias

  1. Potencial de fitorremediação de Portulaca grandiflora Hook. (Musgo-Rosa) na degradação de um corante diazo reativo sulfonado Azul-Marinho HE2R (Azul Reativo 172).  |  Khandare, RV., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 6774-7. PMID: 21514149
  2. Automatização do Campo de Força Geral CHARMM (CGenFF) II: atribuição de parâmetros de ligação e cargas atómicas parciais.  |  Vanommeslaeghe, K., et al. 2012. J Chem Inf Model. 52: 3155-68. PMID: 23145473
  3. Uma nova via sintética para N-benzil carboxamidas através da reação inversa da formamida deformilase N-substituída.  |  Hashimoto, Y., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 61-9. PMID: 24123742
  4. Identificação da N-benzilacetamida como um componente importante do perfil metabólico plasmático humano do benznidazol.  |  Marson, ME., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 209-17. PMID: 24711214
  5. Atividade Antimicrobiana e Análise Cromatográfica de Extractos de Tubérculos de Tropaeolum pentaphyllum Lam. Tubérculos.  |  da Cruz, RC., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27136515
  6. Amidação direta de ésteres catalisada por cloreto de ferro (III) sem solventes.  |  Mkhonazi, BD., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32110915
  7. Descoberta e conceção de carboxilesterases da família VIII como aciltransferases altamente eficientes.  |  Müller, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 2013-2017. PMID: 33140887
  8. Desaminação oxidativa catalítica por água com libertação de H2.  |  Tang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20875-20882. PMID: 33237749
  9. Espectrometria de massa em tandem do extrato aquoso da seiva de Ficus dubia e sua avaliação celular para utilização como antioxidante cutâneo.  |  Chansriniyom, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16899. PMID: 34413383
  10. Progresso da investigação e questões-chave da hidrodebenzilação do hexabenzilhexaazaisowurtzitano (HBIW) na síntese do material de alta densidade energética hexanitrohexaazaisowurtzitano (HNIW).  |  Tang, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35057135
  11. Aminocarbonilação de tióis catalisada por cobalto em batelada e em fluxo para a preparação de amidas.  |  Orduña, JM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30398-30406. PMID: 35480268
  12. Montagem controlável de materiais à base de polioxoniobato contendo vanádio e sua atividade electrocatalítica para a oxidação selectiva de álcool benzílico.  |  Li, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566213
  13. Uma extensa revisão dos pigmentos marinhos: fontes, aplicações biotecnológicas e sustentabilidade.  |  Muñoz-Miranda, LA. and Iñiguez-Moreno, M. 2023. Aquat Sci. 85: 68. PMID: 37096011

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Benzylacetamide, 1 g

sc-295667B
1 g
$31.00

N-Benzylacetamide, 5 g

sc-295667
5 g
$51.00

N-Benzylacetamide, 25 g

sc-295667A
25 g
$184.00

N-Benzylacetamide, 100 g

sc-295667C
100 g
$520.00