Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine (CAS 19542-77-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
Aplicacao:
N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine é um metabolito do Tolueno
Numero VAT:
19542-77-9
Peso Molecular:
253.32
Separar por Funcao:
C12H15NO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-acetil-S-benzil-L-cisteína é um composto que tem aplicações no campo da química analítica, especialmente no estudo do metabolismo de xenobióticos. É frequentemente usado como um padrão de referência na quantificação de metabólitos formados durante a biotransformação de xenobióticos que contêm um grupo benzílico. Sua função como um análogo de metabólito o torna valioso para a compreensão das reações metabólicas de fase II, especialmente aquelas que envolvem a conjugação com grupos acetil, que é uma etapa fundamental na desintoxicação e eliminação de vários compostos. As pesquisas que envolvem a N-acetil-S-benzil-L-cisteína também podem envolver o uso de espectrometria de massa e cromatografia para desenvolver e validar métodos analíticos para detectar e quantificar metabólitos semelhantes em amostras biológicas. Além disso, esse composto é usado em estudos de especificidade e atividade enzimática, particularmente com transferases que são responsáveis por sua formação.


N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine (CAS 19542-77-9) Referencias

  1. Sulfóxidos como metabolitos urinários da S-alil-L-cisteína em ratos: evidência do envolvimento de monooxigenases contendo flavina.  |  Krause, RJ., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1137-42. PMID: 12228191
  2. A formação de ácidos mercaptúricos. 4. Desacetilação dos ácidos mercaptúricos pelo coelho, rato e cobaia.  |  BRAY, HG. and JAMES, SP. 1960. Biochem J. 74: 394-7. PMID: 13804053
  3. Uma avaliação das técnicas de preparação de amostras para a análise por GC/MS de conjugados de ácido mercaptúrico urinário.  |  Dinoff, TM., et al. 1992. J Anal Toxicol. 16: 147-51. PMID: 1522704
  4. Especificidade da desacetilação de ácidos mercaptúricos mediada pela aminoacilase III.  |  Newman, D., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 43-50. PMID: 17012540
  5. A síntese do ácido S-benziltiopirúvico e a sua conversão em N-acetil-S-benzil-L-cisteína no rato; indisponibilidade de ácido tiopirúvico para os ratos para efeitos de crescimento.  |  STEKOL, JA. 1948. J Biol Chem. 176: 33-8. PMID: 18886139
  6. Síntese do ácido S-benzil-tiopirúvico e sua conversão em N-acetil-S-benzil-L-cisteína no rato.  |  STEKOL, JA. 1948. Fed Proc. 7: 192. PMID: 18938819
  7. Identificação molecular da NAT8 como a enzima que acetila os S-conjugados de cisteína em ácidos mercaptúricos.  |  Veiga-da-Cunha, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 18888-98. PMID: 20392701
  8. Acetilação de cisteínas substituídas por S por uma N-acetiltransferase microssomal de fígado e rim de rato.  |  Green, RM. and Elce, JS. 1975. Biochem J. 147: 283-9. PMID: 241322
  9. Exposição humana a BTEX emitidos por um parque industrial típico de reciclagem de resíduos electrónicos: Níveis de exposição externa e interna, fontes e implicações de risco probabilístico.  |  Liu, R., et al. 2022. J Hazard Mater. 437: 129343. PMID: 35716574
  10. Efeito do tolueno e dos xilenos no glutatião hepático e na sua excreção urinária como ácidos mercaptúricos no rato.  |  van Doorn, R., et al. 1980. Arch Toxicol. 43: 293-304. PMID: 7387389
  11. Formação de ácido mercaptúrico em células de rim de gambá em cultura.  |  Golenhofen, N., et al. 1995. Ren Physiol Biochem. 18: 191-7. PMID: 7481070
  12. Um ensaio não radioativo para a atividade da cisteína-S-conjugado N-acetiltransferase microssomal por cromatografia líquida de alta pressão.  |  Aigner, A., et al. 1994. Anal Biochem. 223: 227-31. PMID: 7887468
  13. Perfil dos metabolitos urinários do éter fenil e o-cresil glicidílico em ratos: identificação de uma nova via que conduz a N-acetilserina O-conjugados.  |  de Rooij, BM., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 111-8. PMID: 9511902
  14. Biotransformação, excreção e nefrotoxicidade do metabolito do hexaclorobutadieno (E)-N-acetil-S-(1,2,3,4, 4-pentaclorobutadienil)-L-cisteína sulfóxido.  |  Birner, G., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 750-7. PMID: 9671537

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine, 5 mg

sc-212104
5 mg
$377.00

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine, 10 mg

sc-212104A
10 mg
$653.00

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine, 25 mg

sc-212104B
25 mg
$1418.00

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine, 50 mg

sc-212104C
50 mg
$2346.00