N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide
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O dissulfureto de N-acetil-D,L-penicilamina é um composto que funciona como um agente quelante. Actua formando complexos estáveis com iões metálicos. Esta interação ajuda a remover o excesso de iões metálicos dos sistemas biológicos, tornando-o útil para estudar a homeostase e a toxicidade dos iões metálicos. O mecanismo de ação do composto envolve a formação de ligações covalentes com iões metálicos, levando à formação de complexos estáveis que podem ser analisados e estudados em várias experiências. O dissulfureto de N-acetil-D,L-penicilamina tem sido utilizado para investigar o papel dos iões metálicos nos processos biológicos, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à regulação dos iões metálicos e às vias de sinalização.
N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide Referencias
- Citotoxicidade in vitro do dador de óxido nítrico, S-nitroso-N-acetil-penicilamina, em células do tecido oral humano. | Babich, H., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 84: 218-25. PMID: 10361978
- O óxido nítrico afecta a produção de espécies reactivas de oxigénio nas células do hepatoma: implicações para o processo de deteção do oxigénio. | Genius, J. and Fandrey, J. 2000. Free Radic Biol Med. 29: 515-21. PMID: 11025195
- Diferentes capacidades dos leucócitos de carpa para enfrentar o stress mediado pelo óxido nítrico: um papel para o pool intracelular de glutatião reduzido. | Saeij, JP., et al. 2003. Dev Comp Immunol. 27: 555-68. PMID: 12697312
- O papel da síntese do heme endógeno e das cisteínas do domínio de degradação na degradação celular do IRP2 dependente do ferro. | Bourdon, E., et al. 2003. Blood Cells Mol Dis. 31: 247-55. PMID: 12972033
- O óxido nítrico inibe a velocidade e a força das contracções cardíacas na lagosta Homarus americanus, actuando no gânglio cardíaco. | Mahadevan, A., et al. 2004. J Neurosci. 24: 2813-24. PMID: 15028775
- Potencial contrastante do óxido nítrico e do peroxinitrito para mediar a lesão dos oligodendrócitos na esclerose múltipla. | Jack, C., et al. 2007. Glia. 55: 926-34. PMID: 17437305
- O dador de óxido nítrico s-nitroso-n-acetil penicilamina (SNAP) altera a morfogénese do fuso meiótico em oócitos de Xenopus. | Gelaude, A., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 2445-54. PMID: 25923058
- Redução da trombose e da infeção bacteriana através da libertação controlada de óxido nítrico (NO) de cateteres intravasculares CarboSil impregnados com S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP). | Wo, Y., et al. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 349-359. PMID: 28317023
- Não digas apenas não: vias diferenciais e respostas farmacológicas a diversos dadores de óxido nítrico. | Chiesa, JJ., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 1-9. PMID: 30080991
- A via do óxido nítrico - GMP cíclico e a depressão sináptica em fatias de hipocampo de ratos. | Boulton, CL., et al. 1994. Eur J Neurosci. 6: 1528-35. PMID: 7850017
- Neurotoxicidade em ratos conscientes após SNAP intraventricular, um dador de óxido nítrico. | Gross, PM., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 915-27. PMID: 7969812
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N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 1 mg | sc-205957 | 1 mg | $36.00 | |||
N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 5 mg | sc-205957A | 5 mg | $91.00 |