N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine (CAS 169275-84-7)

A N-(9-Fluorenilmetoxicarbonil)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetil-β-D-lactosil)-L-serina é amplamente utilizada na investigação em glicobiologia e em glicoquímica devido ao seu papel crucial na síntese de péptidos em fase sólida (SPPS) e na síntese de glicopeptídeos. O mecanismo químico envolve a sua utilização como bloco de construção de aminoácidos glicosilados protegidos na SPPS, permitindo a síntese de glicopeptídeos complexos com um controlo preciso do local de glicosilação e da ligação. Os investigadores utilizam este composto para preparar glicopeptídeos para investigar as relações estrutura-atividade, elucidar as funções das glicoproteínas e estudar os processos biológicos mediados por glicanos, como as interacções proteína-proteína, a sinalização celular e as respostas imunitárias. Além disso, a N-(9-Fluorenilmetoxicarbonil)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetil-β-D-lactosil)-L-serina desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de vacinas e imunoterapias baseadas em glicopeptídeos, permitindo a síntese de antigénios glicopeptídicos para induzir respostas imunitárias específicas contra agentes patogénicos ou células cancerígenas. A sua aplicação estende-se à síntese de miméticos de glicoproteínas e glicomiméticos, contribuindo para a conceção de novos agentes, ferramentas de diagnóstico e materiais à base de hidratos de carbono para várias aplicações biomédicas e biotecnológicas. Globalmente, este composto serve como uma ferramenta versátil na investigação em glicociência, facilitando a síntese de glicopeptídeos complexos e fazendo avançar a nossa compreensão da biologia dos glicanos e das suas implicações na saúde e na doença.