Date published: 2025-9-12

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N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2)

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Nomes alternativos:
N-Acetyl-1,4-butanediamine
Numero VAT:
5699-41-2
Peso Molecular:
130.19
Separar por Funcao:
C6H14N2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A N-(4-Aminobutil)acetamida é um composto orgânico que pertence à classe dos aminobutanos. É um derivado da putrescina, que é uma diamina natural formada a partir da descarboxilação da arginina. A N-(4-Aminobutil)acetamida é um intermediário importante na síntese de muitos compostos e está envolvida em vários processos bioquímicos e fisiológicos. É utilizada numa vasta gama de aplicações de investigação científica, incluindo o estudo da atividade enzimática, a transdução de sinais e o transporte da membrana celular. Também é utilizado na produção de polímeros biodegradáveis. A N-(4-Aminobutil)acetamida actua como inibidor de várias enzimas envolvidas na biossíntese de poliaminas, como a ornitina descarboxilase, a espermidina sintase e a espermina sintase. Actua também como ativador da enzima ornitina aminotransferase, que está envolvida na síntese de poliaminas. Além disso, pode afetar o metabolismo dos ácidos gordos, a expressão genética, o crescimento e a diferenciação celular.


N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2) Referencias

  1. Caracterização e caraterização de amidas fenólicas de Cortex Lycii por cromatografia líquida de ultra-alto desempenho acoplada à espetrometria de massa LTQ-Orbitrap.  |  Zhang, J., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 581-95. PMID: 25377778
  2. Especificidade do substrato e função das acetilpoliaminas amidohidrolases de Pseudomonas aeruginosa.  |  Krämer, A., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 4. PMID: 26956223
  3. O perfil estrutura-atividade da atividade anti-HIV das mercaptobenzamidas sugere que a termodinâmica do metabolismo é mais importante do que a afinidade de ligação ao alvo.  |  Nikolayevskiy, H., et al. 2019. Eur J Med Chem. 178: 818-837. PMID: 31252286
  4. Caracterização mecanística e biológica de novas paullonas N5-substituídas que visam a biossíntese da tripanotiona em Leishmania.  |  Medeiros, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1345-1358. PMID: 32588679
  5. Os metabolitos fecais foram alterados, identificados como biomarcadores e correlacionados com a atividade da doença em doentes com lúpus eritematoso sistémico num estudo de metabolómica baseado em GC-MS.  |  Yan, R., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2138. PMID: 33013903
  6. Metabolómica nas Doenças Autoimunes: Focus on Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematous, and Multiple Sclerosis.  |  Yoon, N., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940570

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-(4-Aminobutyl)acetamide, 5 g

sc-487573
5 g
$170.00