Date published: 2025-9-12

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N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1)

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Nomes alternativos:
Indole-3-acetyl glycine
Numero VAT:
13113-08-1
Peso Molecular:
232.24
Separar por Funcao:
C12H12N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-(3-indoleacetil)glicina, também designada por ácido N-[1H-Indol-3-YL-acetil]glicina, tem grande importância na investigação científica devido às suas propriedades biológicas e químicas distintas. Ao longo dos últimos anos, este composto tem merecido uma atenção considerável e tem sido objeto de uma análise aprofundada. A N-(3-indoleacetil)glicina tem sido utilizada em experiências laboratoriais para investigar a inibição de enzimas específicas, como a tirosinase e a glutamato desidrogenase. Além disso, tem desempenhado um papel em estudos centrados na estrutura e função das proteínas, bem como na bioquímica celular. Embora o mecanismo de ação preciso da N-(3-indoleacetil)glicina permaneça indefinido, pensa-se que funciona como um inibidor de enzimas seleccionadas como a tirosinase e a glutamato desidrogenase. Além disso, pensa-se que interage com proteínas, induzindo alterações na sua estrutura e função. Além disso, a N-(3-indoleacetil)glicina pode interagir com o ADN, levando a modificações na expressão genética.


N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1) Referencias

  1. Novos factores de efeito alostérico do complexo alfa(2)beta(2) da triptofano sintase identificados por modelação molecular assistida por computador.  |  Marabotti, A., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1476: 287-99. PMID: 10669793
  2. Efeitos da composição do eluente de primeira dimensão na cromatografia líquida bidimensional.  |  Li, X. and Carr, PW. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2214-21. PMID: 21411103
  3. Metabolómica do flavan-3-ol/ procianidina na urina de ratos utilizando HPLC-Quadrupolo TOF/MS.  |  Masumoto, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1700867. PMID: 29577618
  4. A variação genética em YIGE1 contribui para o comprimento da espiga e para o rendimento de grãos no milho.  |  Luo, Y., et al. 2022. New Phytol. 234: 513-526. PMID: 34837389
  5. Resposta das hormonas vegetais ao stress a baixas temperaturas em variedades de Zanthoxylum bungeanum Maxim. tolerantes ao frio e sensíveis ao frio  |  Tian, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 847202. PMID: 35574137
  6. A transcriptómica e a metabolómica revelam o efeito dos fungos micorrízicos arbusculares no crescimento e desenvolvimento das plantas de macieira.  |  Jing, S., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1052464. PMID: 36388499
  7. Papel das hormonas na atenuação da toxicidade do cobre em Citrus sinensis mediada por pH elevado, revelado por um metaboloma orientado.  |  Zhang, J., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37299123
  8. A análise integrada físico-química, hormonal e transcriptómica revela o mecanismo subjacente à formação de calos em estacas hidropónicas de Pinellia ternata.  |  Duan, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1189499. PMID: 37409296
  9. Análises Fisiológicas, Metabólicas e Transcriptómicas Revelam Mecanismos de Proliferação e Embriogénese Somática de Calos Embriogénicos de Litchi (Litchi chinensis Sonn.) Promovidos pelo Tratamento com D-Arginina.  |  Cao, L., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38612774
  10. GUO, Xinyu, et al. A remodelação da parede celular da raiz medeia a fitotoxicidade das nanopartículas de óxido de cobre na alface (Lactuca sativa L.)  |  Guo, X., et al. 2022. Environmental and Experimental Botany. 200: 104906.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-(3-Indoleacetyl)glycine, 25 mg

sc-257808
25 mg
$51.00

N-(3-Indoleacetyl)glycine, 50 mg

sc-257808A
50 mg
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