Myosin IIIa Anticorpo (RR-8): sc-100953

O Anticorpo Myosin IIIa (RR-8) é um anticorpo monoclonal Myosin IIIa IgG2b κ de camundongo (também designado anticorpo Myosin IIIa) que detecta a proteína Myosin IIIa de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo Myosin IIIa (RR-8) está disponível como anticorpo anti-Myosin IIIa não conjugado. As miosinas são proteínas altamente conservadas, expressas de forma ubíqua, que interagem com a actina para gerar a força dos movimentos celulares. O genoma humano codifica mais de 40 genes diferentes de miosina, que se dividem em classes distintas, sendo as mais notáveis as miosinas convencionais (classe II) e as miosinas não convencionais (classes I e III até XV). A miosina IIIA, também conhecida como MYO3A ou DFNB30, é uma miosina de classe III com 1.616 aminoácidos que contém um domínio de proteína quinase, um domínio semelhante à cabeça da miosina e três domínios IQ. Muito expressa no pâncreas, na cóclea e nas células pigmentares da retina, pensa-se que a miosina IIIA funciona como um motor baseado na actina que pode desempenhar um papel tanto na visão como na audição. Além disso, através do seu domínio de proteína cinase, a miosina IIIA é capaz de catalisar a fosforilação dependente de ATP de uma variedade de proteínas alvo. Defeitos no gene que codifica a miosina IIIA são a causa da surdez neurossensorial não sindrómica autossómica recessiva tipo 30 (DFNB30), uma forma de perda de audição que é causada por danos nos receptores neurais no cérebro ou no ouvido interno.

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Referencias do Myosin IIIa Anticorpo (RR-8):

1. Clonagem e localização cromossómica de uma miosina humana de classe III.  |  Dosé, AC. and Burnside, B. 2000. Genomics. 67: 333-42. PMID: 10936054
2. Dos olhos das moscas para os nossos ouvidos: mutações numa miosina humana de classe III causam perda auditiva progressiva não sindrómica DFNB30.  |  Walsh, T., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7518-23. PMID: 12032315
3. Determinação da miosina III humana como uma proteína motora com atividade de proteína cinase.  |  Komaba, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 21352-60. PMID: 12672820
4. A localização de uma miosina de classe III nas pontas dos filopódios em células HeLa transfectadas requer um local de ligação à actina no seu domínio da cauda.  |  Les Erickson, F., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 4173-80. PMID: 14517327
5. A miosina III humana é um motor com uma afinidade extremamente elevada para a actina.  |  Kambara, T., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 37291-301. PMID: 17012748
6. Um novo compartimento nas pontas dos estereocílios definido por padrões espaciais e temporais de expressão da miosina IIIa.  |  Schneider, ME., et al. 2006. J Neurosci. 26: 10243-52. PMID: 17021180
7. Mecanismo cinético da miosina humana IIIA.  |  Dosé, AC., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 216-31. PMID: 17074769
8. O domínio da cinase altera as propriedades cinéticas do motor da miosina IIIA.  |  Dosé, AC., et al. 2008. Biochemistry. 47: 2485-96. PMID: 18229949