Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Myosin Ic Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403013-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Myosin IcO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Myosin Ic (h) e o Plasmídeo Double Nickase Myosin Ic (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYO1C. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Myosin Ic Anticorpo (13): sc-136544
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myosin Ic Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403013-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Myosin Ic Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403013-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MYO1C humano codifica a miosina Ic, um motor baseado em actina que conecta o citoesqueleto cortical às membranas, dando suporte ao tráfego de membranas, a alterações na forma celular e à mecanotransdução. A miosina Ic contribui para o transporte endocítico e exocítico, para a regulação da tensão cortical e para o remodelamento dependente de actina na membrana plasmática, integrando sinais que influenciam a adesão e a motilidade. Por meio dessas funções, o MYO1C é comumente estudado em vias que controlam a dinâmica de vesículas, a organização do citoesqueleto e o tráfego de receptores. A desregulação desses processos tem sido associada a alterações na migração celular e em comportamentos de sinalização relevantes para a biologia do câncer, a regulação metabólica e pesquisas em neurobiologia.
Myosin Ic O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYO1C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYO1C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYO1C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYO1C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.