As proteínas quinases dependentes de Ca2+/calmodulina (CaM quinases) são uma subfamília estruturalmente relacionada de serina/treonina quinases que inclui CaMKI, CaMKII, CaMKIV e quinases de cadeia leve de miosina (MYLK, também designada MLCK). As quinases MYLK fosforilam as cadeias leves reguladoras da miosina para catalisar a interação da miosina com os filamentos de actina, resultando em atividade contrátil. Existem isoformas de MYLK para músculos não musculares, músculos lisos e músculos esqueléticos/cardíacos. O gene MYLK (também designado MYLK1) codifica as isoformas musculares lisas e não musculares, bem como a telokin, uma pequena isoforma C-terminal expressa somente no músculo liso com a capacidade de estabilizar filamentos de miosina não fosforilados. Diversas variantes de transcrição são descritas para o gene MYLK. As isoformas MYLK do músculo liso e não muscular são expressas em uma ampla variedade de tecidos adultos e fetais. As isoformas de MYLK do músculo esquelético/cardíaco são codificadas por um gene separado, MYLK2 (também designado skMLCK). O MYLK tem o aspecto de ser um alvo para as PAKs (quinases ativadas por p21). A interação da PAK1 com a MYLK resulta em uma diminuição da atividade da MYLK e da fosforilação da cadeia leve da miosina.
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Referencias do MYLK Anticorpo (MLJ-18):
- Uma variante MYLK intrónica associada a doença pulmonar inflamatória regula a atividade promotora da isoforma da cinase da cadeia leve da miosina do músculo liso. | Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
- Expressão de MYLK e MYL9 no cancro do pulmão de células não pequenas identificada por análise bioinformática de dados de expressão públicos. | Tan, X. and Chen, M. 2014. Tumour Biol. 35: 12189-200. PMID: 25179839
- O ciclo de feedback ZEB1/miR-200c regula a invasão através das proteínas MYLK e TKS5 que interagem com a actina. | Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
- As variantes ROCK2 e MYLK em ambiente hipóxico hipobárico de altitude elevada associam-se ao edema pulmonar de altitude e à adaptação. | Pandey, P., et al. 2015. Appl Clin Genet. 8: 257-67. PMID: 26586960
- Duas novas mutações sem sentido MYLK que causam aneurismas/dissecções da aorta torácica em doentes sem história familiar aparente. | Luyckx, I., et al. 2017. Clin Genet. 92: 444-446. PMID: 28401540
- Variantes de Perda de Função em MYLK Causam Síndrome de Hipoperistalse Intestinal de Megacistis Microcolon Recessivo. | Halim, D., et al. 2017. Am J Hum Genet. 101: 123-129. PMID: 28602422
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- O GPR65 inibe a adesão de células trofoblásticas humanas através da regulação positiva de MYLK e da regulação negativa da fibronectina via sinalização cAMP-ERK num ambiente de pH baixo. | Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
- A ativação da via ROCK/MYLK afecta alterações moleculares e morfológicas complexas da malha trabecular associadas à hipertensão ocular. | Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
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