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MYL9 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401577-ACT | 20 µg | $397.00 |
MYL9はミオシン軽鎖9(myosin light chain 9)をコードしており、リン酸化依存的なアクトミオシン収縮性の制御を介して、非筋ミオシンIIのモーター活性を調節する制御性軽鎖です。RHOA/ROCKおよびCa2+/カルモジュリン–MLCKシグナルの下流で機能し、ストレスファイバー形成、フォーカルアドヒージョンの動態、細胞質分裂、ならびに細胞間接着部位の張力に影響を与えます。細胞骨格の力学特性を形成することで、MYL9は細胞移動や、間質細胞・内皮細胞の文脈における血管平滑筋様の収縮性プログラムに寄与します。MYL9に関連する収縮性の制御異常は、線維化、血管機能障害、腫瘍微小環境の変化に関わる病的リモデリング過程との関連が報告されています。
MYL9 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MYL9の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MYL9 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MYL9 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMYL9転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MYL9の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMYL9遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMYL9依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMYL9発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMYL9経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。