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MYL4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406770 | 20 µg | $397.00 | |||
MYL4 HDR 质粒 (h) | sc-406770-HDR | 20 µg | $445.00 |
MYL4 编码肌球蛋白轻链4,是肌节肌球蛋白复合物中必不可少的调控组分,可调节肌动蛋白–肌球蛋白相互作用、ATP 酶活性以及钙依赖性收缩。在横纹肌细胞中,MYL4 参与粗肌丝功能,并在肌肉发育与重塑过程中影响肌原纤维的组织以及细胞骨架动力学。肌球蛋白轻链调控的扰动会影响收缩相关信号网络及其下游机械信号转导通路,从而左右细胞产力。MYL4 表达水平或同工型平衡的改变与心肌和骨骼肌表型有关,提示其与肌肉功能障碍及结构性重塑研究密切相关。
MYL4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MYL4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MYL4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MYL4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MYL4靶位点的同源臂包围。
与 MYL4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MYL4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。