MYL2 Anticorpo (AT3B2): sc-517414

O anticorpo MYL2 (AT3B2) é um anticorpo monoclonal IgG2b de ratinho que detecta a cadeia leve reguladora da miosina 2 (MYL2) em amostras de ratinhos e ratos através de aplicações como western blotting (WB), imunofluorescência (IF), citometria de fluxo (FCM) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-MYL2 (AT3B2) desempenha um papel crucial na função muscular cardíaca, uma vez que o MYL2 é parte integrante do aparelho contrátil dos miócitos cardíacos, facilitando a contração muscular através da interação com as cadeias pesadas de miosina. O MYL2 está predominantemente localizado no músculo do ventrículo cardíaco adulto, onde faz parte de um complexo hexamérico essencial para o correto funcionamento do coração. A localização precisa de MYL2 é vital para manter a integridade estrutural e a eficiência contrátil do tecido cardíaco, e a expressão de MYL2 é um marcador chave para a especificação da câmara cardíaca. Nomeadamente, as mutações no MYL2 têm sido associadas a várias formas de cardiomiopatia hipertrófica, sublinhando a importância do MYL2 na saúde e na doença cardíaca. Com uma elevada homologia entre as sequências humanas e do rato, o anticorpo monoclonal MYL2 (AT3B2) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a função cardíaca e as patologias relacionadas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MYL2:

1. Localização do gene que codifica a cadeia leve reguladora da miosina ventricular (MYL2) no cromossoma humano 12q23-q24.3.  |  Macera, MJ., et al. 1992. Genomics. 13: 829-31. PMID: 1386340
2. A cadeia leve reguladora da miosina cardíaca lenta 2 (MYL2) foi reduzida em doentes com insuficiência cardíaca crónica.  |  Li, Y., et al. 2011. Clin Cardiol. 34: 30-4. PMID: 21259275
3. Mutações recessivas de MYL2 causam doença infantil das fibras musculares do tipo I e cardiomiopatia.  |  Weterman, MA., et al. 2013. Brain. 136: 282-93. PMID: 23365102
4. Perturbações sarcoméricas dos motores da miosina conduzem a cardiomiopatia dilatada em ratinhos MYL2 geneticamente modificados.  |  Yuan, CC., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E2338-E2347. PMID: 29463717
5. Cardiomiócitos derivados de células estaminais pluripotentes induzidas de um doente com cardiomiopatia hipertrófica apical mediada por MYL2-R58Q apresentam hipertrofia, desarranjo miofibrilar e perturbações do cálcio.  |  Zhou, W., et al. 2019. J Cardiovasc Transl Res. 12: 394-403. PMID: 30796699
6. Potencial terapêutico da administração do gene AAV9-S15D-RLC no modelo de ratinho MYL2 humanizado de CMH (HCM).  |  Yadav, S., et al. 2019. J Mol Med (Berl). 97: 1033-1047. PMID: 31101927
7. Desproporção congénita do tipo fibra associada a MYL2 e cardiomiopatia com variantes em genes de doenças neuromusculares adicionais; o dilema do teste de painel.  |  Marttila, M., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 31127036
8. Nova Variante Missense no Gene MYL2 Associada à Cardiomiopatia Hipertrófica com Alta Incidência de Fisiologia Restritiva.  |  De Bortoli, M., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002824. PMID: 32004434
9. A transcriptómica de célula única revela escritores de microambiente imunitário mediado por modificações de RNA e macrófagos Macro-MYL2 residentes no coração na insuficiência cardíaca.  |  Yang, YL., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 432. PMID: 39152369
10. LncRNA TCL6 regula o eixo miR-876-5p/MYL2 para suprimir a progressão do cancro da mama.  |  Liu, Y., et al. 2025. Transl Oncol. 53: 102210. PMID: 39874729

O anticorpo MYL2 preferido é o Anticorpo MYL2 (7C9): sc-517244.