Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MYH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401182-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MYH9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MYH9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MYH9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYH9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401182-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401182-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYH9 codifica a miosina IIA não muscular, uma proteína motora dependente de actina que gera força contrátil e sustenta a organização do citoesqueleto. Ela contribui para processos como adesão celular, migração, mecanotransdução, citocinese e manutenção da morfologia de células epiteliais e de plaquetas por meio da regulação da dinâmica actomiosina. A atividade de MYH9 interage com a sinalização de GTPases Rho/ROCK e com vias de adesão focal que coordenam a montagem de fibras de estresse e a tensão cortical. A desregulação ou mutação de MYH9 está associada a distúrbios hereditários relacionados a MYH9, caracterizados por macrotrombocitopenia e características extra-hematológicas variáveis, tornando-o um alvo amplamente utilizado para o estudo de mecanismos de doenças do citoesqueleto.
MYH9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYH9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYH9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYH9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYH9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.