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MYH9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421784 | 20 µg | $397.00 | |||
MYH9 HDR 质粒 (m) | sc-421784-HDR | 20 µg | $445.00 |
Myh9 编码非肌肉肌球蛋白 IIA(MYH9),这是一种主要的、以肌动蛋白为轨道的分子马达,可产生收缩力以调控细胞形态、黏附以及定向迁移。MYH9 参与细胞骨架重塑、肌动-肌球蛋白收缩性和机械信号转导,从而影响胞质分裂、黏着斑周转以及上皮屏障动态等过程。在小鼠体系中,改变 MYH9 活性常用于研究调控细胞极性、组织形态发生和免疫细胞迁移的通路,并与纤维化、炎症以及癌细胞侵袭等模型相关。MYH9 也与 Rho GTPase/ROCK 驱动的收缩性和应力纤维组织等相关信号网络相互作用。
MYH9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Myh9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Myh9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MYH9 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Myh9靶位点的同源臂包围。
与 MYH9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Myh9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。