MYH7 Anticorpo (6D592): sc-71575
- MYH7 Anticorpo 6D592é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ, citado em 5 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra miosina de músculo esquelético adulto de origem human
- recomendado para a detecção de myosin heavy chain 7 de mouse, rat, human, rabbit e chicken origem em
- See MYH7 (A4.840): sc-53089 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MYH7 Anticorpo (6D592). Este trabalho está em curso.
As cadeias pesadas de miosina são proteínas motoras onipresentes baseadas em actina que convertem a energia química derivada da hidrólise de ATP em energia mecânica que impulsiona diversos processos móveis em células eucarióticas, incluindo citocinese, transportam vesicular e locomoção celular. A miosina muscular é um heterohexâmero que consiste em duas cadeias pesadas de miosina e dois pares não idênticos associados de cadeias leves de miosina. As sete isoformas da cadeia pesada da miosina que predominam nos músculos esqueléticos dos mamíferos incluem duas isoformas de desenvolvimento, MHC-embrionária (MYH3) e MHC-perinatal (MYH8); três isoformas do músculo esquelético adulto, MHC IIa (MYH2), MHC IIb (MYH4) e MHC IIx/d (MYH1); e MHC-β/slow (MYH7 ou MHC-β), que também é expressa no músculo cardíaco. Pesquisas indicam que mutações no gene MYH7 causam cardiomiopatia hipertrófica.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do MYH7 Anticorpo (6D592):
- Mutações no gene do sarcómero MYH7 na anomalia de Ebstein. | Postma, AV., et al. 2011. Circ Cardiovasc Genet. 4: 43-50. PMID: 21127202
- Uma nova mutação MYH7 liga a desproporção congénita do tipo de fibra e a miopatia de armazenamento de miosina. | Ortolano, S., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 254-62. PMID: 21288719
- Uma mutação rara no gene MYH7 ocorre com fenótipo sobreposto. | Ruggiero, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 262-6. PMID: 25576864
- Geração de uma linha de iPSC a partir de um portador da mutação MYH7 R403L com cardiomiopatia hipertrófica grave e de um controlo isogénico corrigido por CRISPR/Cas9. | Fontaine, V., et al. 2021. Stem Cell Res. 52: 102245. PMID: 33610018
- A sequenciação do exoma completo revela a mutação MYH7 p.R671C em três fenótipos diferentes de cardiomiopatia hipertrófica familiar. | Yu, W., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1002. PMID: 34345284
- Geração de três linhas de células estaminais pluripotentes induzidas a partir de doentes com cardiomiopatia hipertrófica portadores de mutações MYH7. | Cao, X., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102455. PMID: 34352619
- Efeito de Variantes Cis-Compound em MYH7 na Cardiomiopatia Hipertrófica com um Fenótipo Ligeiro. | Zhang, M., et al. 2022. Am J Cardiol. 167: 104-110. PMID: 35065800
- Não-compactação do ventrículo esquerdo associada a uma mutação patogénica no gene MYH7: Mutação conhecida, fenótipo diferente. | Oliveira, M., et al. 2022. Rev Port Cardiol. 41: 253-259. PMID: 36062655
- Cardiomiopatia hipertrófica grave num doente com uma variante homozigótica do gene MYH7. | Serra, W., et al. 2022. Heliyon. 8: e12373. PMID: 36593836
- Diagnóstico Pré-Natal de Cardiomiopatia Isolada de Não-Compactação do Ventrículo Direito com uma Variante Provavelmente Patogénica MYH7. | Yu, W., et al. 2023. Fetal Pediatr Pathol. 42: 464-471. PMID: 36630130
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYH7 Anticorpo (6D592) | sc-71575 | 200 µg/ml | $322.00 |