Myosin-2/MYH2 Anticorpo (N2.261): sc-53096

O Anticorpo MYH2 (N2.261) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo concebido para detetar a proteína de cadeia pesada de miosina codificada pelo gene MYH2, também conhecida como Cadeia Pesada de Miosina IIa (MyHC-IIa), em tecidos de camundongo, rato, humano, coelho e peixe. O MYH2 desempenha um papel crucial na contração do músculo esquelético, interagindo com a actina para gerar a força necessária ao movimento muscular, o que o torna essencial para a locomoção e para a função muscular em geral. O MYH2 encontra-se predominantemente nas fibras musculares de contração rápida do tipo IIa, que são responsáveis por contracções rápidas e potentes, contribuindo assim significativamente para o desempenho e a resistência muscular. O MYH2 sofre várias modificações pós-traducionais que regulam a sua atividade motora e interações com outras proteínas musculares, assegurando um controlo preciso dos ciclos de contração e relaxamento muscular. Ao visar o MYH2 neonatal do tipo lento, o anticorpo MYH2 (N2.261) facilita estudos pormenorizados do desenvolvimento muscular, da especificação do tipo de fibra e dos mecanismos moleculares subjacentes às doenças relacionadas com os músculos. O anticorpo monoclonal MYH2 (N2.261) é recomendado para utilização em western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP), proporcionando aplicações versáteis para uma investigação abrangente da biologia muscular. O anticorpo anti-MYH2 (N2.261) é uma ferramenta valiosa para cientistas que investigam a dinâmica funcional da miosina em vários tipos e espécies de músculos.

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Referencias do Myosin-2/MYH2 Anticorpo (N2.261):

1. Flexibilidade nas cabeças das moléculas de miosina-2 muscular.  |  Billington, N., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 894-907. PMID: 24333017
2. Caracterização da inibição da miosina do músculo liso e da miosina-2 não muscular pela blebbistatina.  |  Zhang, HM., et al. 2017. Biochemistry. 56: 4235-4243. PMID: 28714309
3. Os filamentos bipolares da miosina não muscular humana 2-A e 2-B têm propriedades móveis e mecânicas distintas.  |  Melli, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29419377
4. Miopatia MYH2, um novo caso que expande o espetro clínico e patológico da forma recessiva.  |  Telese, R., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1320. PMID: 32578970
5. Nova mutação no gene MYH2 num recém-nascido sintomático com uma miopatia hereditária da miosina.  |  Oatmen, K., et al. 2022. J Neonatal Perinatal Med. 15: 63-68. PMID: 34459418
6. Uma revisão da miopatia do núcleo: doença do núcleo central, doença multiminicore, doença do núcleo empoeirado e miopatia do núcleo da haste.  |  Ogasawara, M. and Nishino, I. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 968-977. PMID: 34627702
7. Miopatia associada ao MYH2 causada por uma nova variante do local de splice.  |  Cassini, TA., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 257-262. PMID: 36774715
8. Miopatia relacionada com o MYH2: Expandindo o espetro clínico da Oftalmoplegia Externa Crónica Progressiva (CPEO).  |  Baskar, D., et al. 2023. J Neuromuscul Dis. 10: 727-730. PMID: 37154181
9. Indoxil sulfato inibe a diferenciação de células musculares via Myf6/MRF4 e MYH2 downregulation.  |  Bataille, S., et al. 2023. Nephrol Dial Transplant. 39: 103-113. PMID: 37349959
10. A miosina 2 não muscular pode incorporar-se em filamentos estabelecidos em células sem um domínio de competência de montagem.  |  Wu, K., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026829

O anticorpo preferido é o Anticorpo (): sc-32732m.