MYH13 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400602-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MYH13O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MYH13 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MYH13 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYH13. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYH13 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYH13 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYH13 codifica a cadeia pesada de miosina 13, uma proteína motora específica do músculo esquelético de contração rápida que atua como geradora de força dependente de ATP no sarcómero actina–miosina. Como componente central dos filamentos espessos, o MYH13 contribui para a cinética da contração muscular, a organização das miofibrilas e a regulação das propriedades das fibras contráteis por meio do ciclo de pontes cruzadas actomiosina. O seu padrão de expressão associa-o a vias que regulam a diferenciação do músculo esquelético, a montagem do sarcómero e o acoplamento excitação–contração. Alterações na composição das cadeias pesadas de miosina e a disfunção sarcomérica estão implicadas em fenótipos neuromusculares e miopáticos, tornando o MYH13 um alvo relevante para estudar mecanismos da função muscular e defeitos contráteis associados a doenças.
MYH13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYH13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYH13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYH13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYH13 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.