Date published: 2025-9-9

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Mycophenolic acid β-D-glucuronide (CAS 31528-44-6)

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Nomes alternativos:
Mycophenolic acid β-D-glucuronide also known as Mycophenolic Acid Glucosiduronate; Mycophenolic Acid Glucuronide; MPAG
Aplicacao:
Mycophenolic acid β-D-glucuronide é um inibidor da proliferação de linfócitos através da inibição selectiva da IMPDH
Numero VAT:
31528-44-6
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
496.46
Separar por Funcao:
C23H28O12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido micofenólico β-D-glucuronídeo é um metabólito do ácido micofenólico, formado por meio do processo de glucuronidação, uma via importante para o metabolismo químico no fígado. Esse composto é um importante objeto de estudo em cinética química, pois representa uma importante rota de biotransformação do ácido micofenólico, que é utilizado em várias aplicações de pesquisa. No campo da toxicologia, o ácido micofenólico β-D-glucuronídeo é usado para investigar o perfil de segurança do ácido micofenólico, examinando sua eliminação e possível acúmulo em sistemas biológicos. Os pesquisadores também usam esse metabólito para explorar as interações do ácido micofenólico com as enzimas de glucuronidação, como as UDP-glucuronosiltransferases. Os estudos que envolvem o ácido micofenólico β-D-glucuronídeo são essenciais para compreender a excreção do ácido micofenólico, pois o conjugado de glucuronídeo é frequentemente excretado na urina.


Mycophenolic acid β-D-glucuronide (CAS 31528-44-6) Referencias

  1. Farmacodinâmica da imunossupressão pelo ácido micofenólico: a inibição da proliferação e ativação de linfócitos está correlacionada com a farmacocinética.  |  Gummert, JF., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 1100-12. PMID: 10565830
  2. Determinação do glucuronídeo do ácido micofenólico em incubações microssomais por cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa em tandem.  |  Mohamed, MF., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 870: 251-4. PMID: 18602350
  3. Rastreio de seis actividades enzimáticas UGT em microssomas de fígado humano utilizando cromatografia líquida/espetrometria de massa tripla quadrupolo.  |  Joo, J., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2405-14. PMID: 25303469
  4. AM-2201 Inibe Múltiplas Actividades Enzimáticas do Citocromo P450 e da Uridina 5'-Difosfo-Glucuronosiltransferase em Microssomas Hepáticos Humanos.  |  Kim, JH., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287454
  5. Inibição do citocromo P450 e das uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferases pelo MAM-2201 em microssomas de fígado humano.  |  Kong, TY., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 727-735. PMID: 28484907
  6. Imunoensaio rápido e sensível de polarização de fluorescência para a determinação do ácido micofenólico livre no soro e plasma humanos.  |  Glahn-Martínez, B., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5459-5465. PMID: 29579378
  7. Efeitos inibitórios in vitro do canabinóide sintético EAM-2201 nas actividades enzimáticas do citocromo P450 e da UDP-Glucuronosiltransferase em microssomas hepáticos humanos.  |  Kong, TY., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29659506
  8. A mertansina inibe a expressão de mRNA e as actividades enzimáticas do citocromo P450s e das uridina 5'-Difosfoglucoronosiltransferases em hepatócitos humanos e microssomas hepáticos.  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  9. O MRP4 é responsável pelo transporte de efluxo do ácido micofenólico β-d glucuronido (MPAG) dos hepatócitos para o sangue.  |  Berthier, J., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 105-114. PMID: 32820679
  10. Farmacocinética da α-amanitina em ratos utilizando cromatografia líquida-espetrometria de massa de alta resolução e potenciais de interação droga-droga in vitro.  |  Park, R., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 821-835. PMID: 34187333
  11. Inibição das enzimas do citocromo P450 e das uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferases pelo vicagrel em microssomas hepáticos humanos: Previsão de potenciais interações medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  12. Toxicocinética da β-Amanitina em Ratos e Potencial de Interação Medicamento-Droga In Vitro.  |  Bang, YY., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456608
  13. Síntese do ácido micofenólico beta-D-glucuronídeo e sua atividade antitumoral.  |  Ando, K., et al. 1970. J Antibiot (Tokyo). 23: 408-13. PMID: 5453317
  14. O ácido micofenólico, um inibidor da desidrogenase do IMP que é também um agente imunossupressor, suprime a produção de óxido nítrico induzida por citocinas em células endoteliais vasculares de ratinho e rato.  |  Senda, M., et al. 1995. Transplantation. 60: 1143-8. PMID: 7482723
  15. Alterações conformacionais e estabilização da inosina 5'-monofosfato desidrogenase associadas à ligação do ligando e à inibição pelo ácido micofenólico.  |  Nimmesgern, E., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19421-7. PMID: 8702630

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Mycophenolic acid β-D-glucuronide, 2.5 mg

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