Mycobacterium tuberculosis TB43 Anticorpo (1C3): sc-80487

O Anticorpo Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 (também designado anticorpo Mycobacterium tuberculosis TB43) que detecta a proteína Mycobacterium tuberculosis TB43 de origem Mycobacterium tuberculosis por WB. O anticorpo Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) está disponível como anticorpo não conjugado anti-Mycobacterium tuberculosis TB43. O Mycobacterium tuberculosis é a causa mais comum de tuberculose e é um dos agentes patogénicos humanos mais nocivos do mundo. Existindo como um anaeróbio Gram-positivo obrigatório que se divide lentamente (a cada 16 a 20 horas), a Mycobacterium tuberculosis só é capaz de crescer dentro de um organismo hospedeiro e é capaz de persistir nos seres humanos durante longos períodos num estado dormente sem causar quaisquer sintomas evidentes de doença. A infeção ativa pelo Mycobacterium tuberculosis é caracterizada por uma tosse crónica com sangue, suores noturnos, febre, perda de apetite, dores no peito e uma tendência para a fadiga muito fácil. A bactéria Mycobacterium tuberculosis contém uma variedade de proteínas auxiliares que contribuem para a função bacteriana global e para a virulência. Uma dessas proteínas é a Mycobacterium tuberculosis TB43, que existe como uma transhidrogenase de nucleótidos de piridina associada à célula e que está envolvida na regeneração de NADPH para a síntese de aminoácidos.

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Referencias do Mycobacterium tuberculosis TB43 Anticorpo (1C3):

1. Regulação do gene de resposta à hipóxia do Mycobacterium tuberculosis que codifica a alfa-cristalina.  |  Sherman, DR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7534-9. PMID: 11416222
2. Identificação e caraterização de proteínas micobacterianas diferencialmente expressas em condições de cultura em pé e em agitação, incluindo Rv2623 de uma nova classe de proteínas putativas de ligação a ATP.  |  Florczyk, MA., et al. 2001. Infect Immun. 69: 5777-85. PMID: 11500455
3. Regulador de resposta do Mycobacterium bovis BCG essencial para a dormência hipóxica.  |  Boon, C. and Dick, T. 2002. J Bacteriol. 184: 6760-7. PMID: 12446625
4. A expressão da imunidade mediada por Th1 nos pulmões de ratinhos induz um padrão de transcrição de Mycobacterium tuberculosis caraterístico da persistência sem replicação.  |  Shi, L., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 241-6. PMID: 12506197
5. A deleção de sistemas reguladores de dois componentes aumenta a virulência do Mycobacterium tuberculosis.  |  Parish, T., et al. 2003. Infect Immun. 71: 1134-40. PMID: 12595424
6. A inibição da respiração pelo óxido nítrico induz um programa de dormência do Mycobacterium tuberculosis.  |  Voskuil, MI., et al. 2003. J Exp Med. 198: 705-13. PMID: 12953092
7. O bacilo de Koch - um olhar sobre o primeiro isolado de Mycobacterium tuberculosis numa perspetiva moderna.  |  Taylor, GM., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 3213-3220. PMID: 14600233
8. Mycobacterium tuberculosis: ecologia e evolução de uma bactéria humana.  |  Bañuls, AL., et al. 2015. J Med Microbiol. 64: 1261-1269. PMID: 26385049
9. Visar a adaptação ao pH do Mycobacterium tuberculosis.  |  Dechow, SJ. and Abramovitch, RB. 2024. Microbiology (Reading). 170: PMID: 38717801
10. Decifrar a biologia do Mycobacterium tuberculosis a partir da sequência completa do genoma.  |  Cole, ST., et al. 1998. Nature. 393: 537-44. PMID: 9634230