Date published: 2025-9-11

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Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Anticorpo (D5): sc-52107

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  • Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Anticorpo D5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 2 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • suscitado contra Mycobaterium tuberculosis RV3134 proteína recombinante do regulador de dormência
  • recomendado para detecção deM. tuberculosis RV3134 dormancy regulon of Mycobacterium tuberculosis origin by WB
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Anticorpo (D5). Este trabalho está em curso.

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O Mycobacterium tuberculosis é a causa mais comum de tuberculose e é um dos agentes patogénicos humanos mais nocivos do mundo. Trata-se de um anaeróbio Gram-positivo obrigatório que se divide lentamente (de 15 em 15 ou de 20 em 20 horas). O M. tuberculosis só consegue crescer no interior de um organismo hospedeiro e é capaz de persistir no ser humano durante longos períodos num estado dormente sem causar quaisquer sintomas evidentes de doença. Rv2623, uma proteína de ligação a ATP, é um regulador de dormência do M. tuberculosis que pode estar envolvido na resposta a sinais ambientais pelo M. tuberculosis. A expressão de Rv2623 aumenta in vitro em tensões de oxigénio reduzidas, mas é independente da fase de crescimento. O Rv2623 partilha homologia com uma família de proteínas procarióticas de stress universal. RV3134, uma proteína relacionada, é também um regulador de dormência de M. tuberculosis.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

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Referencias do Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Anticorpo (D5):

  1. Caracterização de um sistema de dois componentes, devR-devS, de Mycobacterium tuberculosis.  |  Dasgupta, N., et al. 2000. Tuber Lung Dis. 80: 141-59. PMID: 10970762
  2. Análise molecular da resposta de dormência em Mycobacterium smegmatis: análise da expressão de genes que codificam o sistema de dois componentes DevR-DevS, Rv3134c e homólogos da chaperona alfa-cristalina.  |  Mayuri,., et al. 2002. FEMS Microbiol Lett. 211: 231-7. PMID: 12076818
  3. Transcrição e autorregulação do operão Rv3134c-devR-devS de Mycobacterium tuberculosis.  |  Bagchi, G., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 4045-4053. PMID: 16339949
  4. A estabilidade do complexo DevS oxy identifica esta proteína heme como um sensor de gás na dormência de Mycobacterium tuberculosis.  |  Ioanoviciu, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5839-48. PMID: 19463006
  5. Evolução dinâmica das diretrizes de prática: análise dos desvios dos planos de avaliação e gestão.  |  Farias, M., et al. 2012. Pediatrics. 130: 93-8. PMID: 22665413
  6. Envolvimento do resíduo Asp54 cataliticamente importante de DevR de Mycobacterium smegmatis nas interações proteína-proteína entre DevR e DevS.  |  Lee, HN., et al. 2013. FEMS Microbiol Lett. 343: 26-33. PMID: 23480849
  7. O ADN alvo estabiliza a fosforilação de DevR/DosR de Mycobacterium tuberculosis pelos sensores de oxigénio DevS/DosS e DosT de comprimento total.  |  Sousa, EHS., et al. 2017. FEBS J. 284: 3954-3967. PMID: 28977726
  8. A evolução dinâmica das diretrizes de prática clínica: análise da evolução da prática clínica e da evolução dos resultados.  |  Wolfe, HA., et al. 2020. Resuscitation. 149: 89-99. PMID: 32057946
  9. Os enteroides neonatais absorvem vesículas extracelulares do fluido digestivo de bebés alimentados com leite humano.  |  Yung, C., et al. 2024. J Extracell Vesicles. 13: e12422. PMID: 38602306
  10. O IRF5 suprime a metástase através da regulação de vesículas extracelulares derivadas de tumores e da formação de nichos pré-metastáticos.  |  Roberts, BK., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15557. PMID: 38969706

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Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Anticorpo (D5)

sc-52107
100 µg/ml
$316.00