Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Mx1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400977-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mx1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mx1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mx1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mx1 Anticorpo (E-5): sc-271024
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mx1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400977-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mx1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400977-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MX1 codifica a GTPase do tipo dinamina Mx1 induzida por interferão, um efetor-chave da imunidade inata antiviral. Após a sinalização por interferões do tipo I e do tipo III através da via JAK–STAT, a Mx1 é sobre-expressa como parte do programa de genes estimulados por interferão e pode restringir a replicação de diversos vírus de RNA ao interferir no tráfego do nucleocápside viral e nos complexos de replicação. A atividade de Mx1 liga a deteção de patógenos a respostas celulares de stress e a respostas transcricionais inflamatórias, e a variação do “tom” da via do interferão envolvendo MX1 tem sido investigada no contexto da suscetibilidade à infeção viral e da imunopatologia associada ao interferão. Como marcador canónico da resposta ao interferão, o MX1 também é usado para monitorizar a dinâmica da sinalização de citocinas e a regulação da rede de ISG em modelos de células humanas.
Mx1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.