
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MULK 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-427577-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MULK 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-427577-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Agk는 미토콘드리아 acylglycerol kinase인 MULK를 암호화하며, MULK는 monoacylglycerol과 diacylglycerol을 인산화해 lysophosphatidic acid와 phosphatidic acid를 생성함으로써 지질 대사와 막 생합성을 연결한다. MULK 활성은 미토콘드리아 구조, 인지질 리모델링, 그리고 생체에너지 항상성을 유지하는 데 기여하며, 그 하위 효과로 세포자멸사 감수성과 세포 스트레스 반응에도 영향을 미친다. AGK/MULK 기능의 이상은 산화적 인산화 장애 및 지질 신호전달 변화와 연관되어 보고되어 왔으며, 이 경로는 미토콘드리아 기능장애와 대사질환 기전을 연구하는 데 중요하다. 마우스 시스템에서는 Agk를 통해 미토콘드리아 지질 중간체가 소기관 역학과 신호전달 네트워크를 어떻게 조절하는지 탐구하기도 한다.
MULK 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Agk 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Agk 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Agk의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Agk 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.