Mucin 6/MUC6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-402946

概要

MUC6はムチン6をコードしており、ムチン6は分泌型で高度にO-グリコシル化されたゲル形成性ムチンとして、上皮表面における保護的な粘液バリアの形成に寄与します。MUC6は、その豊富な糖鎖構造とポリマー状マトリックスの形成を通じて、水和状態や粘性、微生物および管腔内因子との相互作用を調節し、粘膜の恒常性と自然免疫防御を形作ります。その発現は上皮分化やムチン生合成プログラムと関連しており、これらはER／ゴルジ体における糖鎖付加経路やバリア維持過程と連携します。MUC6の発現異常やムチン糖鎖パターンの変化は、消化管をはじめとする粘膜関連疾患における炎症性障害や上皮リモデリングと関連し、がん生物学において系譜（ラインエイジ）や粘液細胞状態のバイオマーカーとして評価されることも多いです。

Mucin 6/MUC6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるMUC6遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MUC6内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MUC6のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、Mucin 6/MUC6タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、Mucin 6/MUC6シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MUC6欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• Mucin 6/MUC6の機能に不可欠なMUC6エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、MUC6ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• Mucin 6/MUC6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびMucin 6/MUC6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、MUC6遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  Mucin 6/MUC6 HDRプラスミド（h）および Mucin 6/MUC6 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはMUC6ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のMUC6標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。