Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Mts1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401774-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mts1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mts1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mts1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para S100A4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mts1 Anticorpo (A-7): sc-377059
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mts1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401774-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mts1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401774-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
S100A4 codifica a proteína ligante de cálcio Mts1, membro da família S100, que atua como reguladora citosólica e extracelular da motilidade celular e da dinâmica do citoesqueleto. A Mts1 interage com alvos como a miosina II não muscular e modula processos que incluem remodelamento de actina, renovação de adesões focais e programas semelhantes à transição epitélio-mesenquimal. Por meio de sinalização dependente de cálcio e de comunicação cruzada com vias que regulam migração e invasão, S100A4 é frequentemente estudada no contexto da progressão tumoral, fibrose e microambientes inflamatórios. A expressão desregulada de S100A4 também está associada a alterações na ativação do estroma e no tráfego de células imunes, tornando-a um ponto útil para dissecar redes de sinalização associadas à metástase.
Mts1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus S100A4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de S100A4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função S100A4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com S100A4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.