MTHFD1 Anticorpo (A-8): sc-271412

O anticorpo MTHFD1 (A-8) é um anticorpo monoclonal IgG1 κ de camundongo MTHFD1 (também designado anticorpo MTHFD1) que detecta a proteína MTHFD1 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MTHFD1 (A-8) está disponível na forma de anticorpo anti-MTHFD1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-MTHFD1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A metilenotetrahidrofolato desidrogenase 1 (MTHFD1) é uma proteína dependente do folato, com 935 aminoácidos, responsável pela interconversão consecutiva dos derivados do tetrahidrofolato, que conduzem à síntese de purina, metionina e timidilato. A MTHFD1 citosólica contém três subunidades, a 5,10-metilenotetrahidrofolato desidrogenase, a 5,10-metiltetrahidrofolato ciclohidrolase e a 10-formiltetrahidrofolato sintetase, cada uma com actividades distintas. A MTHFD1 funciona como um homodímero constituído por dois domínios principais, um N-terminal que contém as actividades de desidrogenase e ciclohidrolase e um domínio maior de sintetase no C-terminal. As mutações no gene MTHFD1 em mulheres grávidas estão associadas a um risco acrescido de dar à luz uma criança com um defeito do tubo neural, juntamente com um possível risco de diminuição da sobrevivência do embrião. O MTHFD1 também desempenha um papel no desenvolvimento da enxaqueca, uma vez que o metabolismo do folato está envolvido na fisiopatologia da enxaqueca, principalmente na enxaqueca com aura.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MTHFD1 Anticorpo (A-8):

1. Papel dos polimorfismos nos genes MTHFR e MTHFD1 na evolução da leucemia linfoblástica aguda infantil.  |  Krajinovic, M., et al. 2004. Pharmacogenomics J. 4: 66-72. PMID: 14647408
2. A disrupção do gene mthfd1 revela uma 10-formiltetrahidrofolato sintetase monofuncional em mitocôndrias de mamíferos.  |  Christensen, KE., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 7597-602. PMID: 15611115
3. O polimorfismo MTHFD1 R653Q é um fator de risco genético materno para abruptio placentae grave.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 365-8. PMID: 15633187
4. Genes relacionados com o folato e omphalocele.  |  Mills, JL., et al. 2005. Am J Med Genet A. 136: 8-11. PMID: 15937947
5. A repetição em tandem do promotor da timidilato sintase e os polimorfismos MTHFD1 R653Q modulam o risco de enxaqueca conferido pelo alelo MTHFR T677.  |  Oterino, A., et al. 2005. Brain Res Mol Brain Res. 139: 163-8. PMID: 15953655
6. Um polimorfismo no gene MTHFD1 aumenta o risco de uma mãe ter uma perda inexplicável de gravidez no segundo trimestre.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 477-80. PMID: 16123074
7. Confirmação do polimorfismo R653Q da enzima trifuncional C1-sintase como um risco materno para defeitos do tubo neural na população irlandesa.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2006. Eur J Hum Genet. 14: 768-72. PMID: 16552426
8. A interação de MTHFD1 com BRD4 liga o metabolismo do folato à regulação da transcrição.  |  Sdelci, S., et al. 2019. Nat Genet. 51: 990-998. PMID: 31133746
9. A metilação da arginina do MTHFD1 pelo PRMT5 aumenta a resistência ao anoikis e a metástase do cancro.  |  Meng, Q., et al. 2022. Oncogene. 41: 3912-3924. PMID: 35798877
10. O excesso de formiato conduz à captura de folatos tóxicos em células cancerígenas inibidas por MTHFD1.  |  Green, AC., et al. 2023. Nat Metab. 5: 642-659. PMID: 37012496
11. MTHFD1 regula a homeostase redox do NADPH no neuroblastoma amplificado por MYCN.  |  Guan, J., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 124. PMID: 38336749
12. Defeitos congénitos na utilização de folato.  |  Arakawa, T. 1970. Am J Med. 48: 594-8. PMID: 5425237

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-MTHFD1 Antibody (A-8) tem 4 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-MTHFD1 Antibody (A-8) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

MTHFD1 Especificações do anticorpo (A-8)

Nome alternativo do produto: MTHFD1

Nome do Clone do Produto: A-8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1-120

Alvo de Epitopo: MTHFD1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: MTHFD1

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 4 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo MTHFD1 (A-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin