
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MTAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-426257 | 20 µg | $397.00 | |||
MTAPPlasmídeo HDR (m) | sc-426257-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mtap codifica a metiltioadenosina fosforilase (MTAP), uma enzima-chave na via de recuperação da metionina que cliva a 5′-metiltioadenosina, sustentando a reciclagem de adenina e metionina. Ao conectar o metabolismo de poliaminas à homeostase de nucleotídeos, a MTAP influencia a capacidade de metilação celular, o metabolismo de um carbono e o equilíbrio de purinas sob estresse proliferativo ou metabólico. Alterações na função da MTAP são frequentemente estudadas no contexto de vulnerabilidades metabólicas associadas a disfunções na via de recuperação da metionina e a mudanças no ciclo S-adenosilmetionina/S-adenosil-homocisteína. Em sistemas murinos, Mtap oferece um modelo acessível para investigar reprogramação metabólica, regulação epigenética e interações entre vias que afetam o crescimento celular e as respostas ao estresse.
O MTAP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mtap em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mtap, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MTAP Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mtap.
Quando co-transfectado com o MTAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mtap e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.