Date published: 2026-7-14

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MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m): sc-421671-ACT

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데이터 시트
  • Target species: mouse
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • MT-MMP-1 CRISPR Activation Plasmid (m) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드 (m) 및 MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Mmp14 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 MT-MMP-1 Antibody (C-7): sc-377097
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)

    sc-421671-ACT
    20 µg
    $397.00

    MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m2)

    sc-421671-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    마우스 Mmp14는 막형 1 기질 금속단백분해효소(MT-MMP-1)를 암호화하며, 섬유성 콜라겐을 절단하고 pro-MMP2를 활성화함으로써 세포 주변(pericellular)에서 세포외기질(ECM)을 재구성하는 콜라게나아제입니다. 이를 통해 세포 이동, 침윤, 조직 형태형성을 조율합니다. MT-MMP-1은 인테그린 신호전달, 초점부착(focal adhesion) 역학, 성장인자 생체이용성(bioavailability)과 통합적으로 작용해 상피–간엽 상호작용, 혈관신생 발아(angiogenic sprouting), 상처 치유를 조절합니다. 면역 및 기질(stromal) 구획에서는 Mmp14 활성이 염증성 미세환경과 기질 강성을 형성하여 근섬유아세포 활성화와 섬유화성 재형성에 영향을 줍니다. Mmp14의 발현 또는 활성 조절 이상은 암 진행 모델, 관절염, 장기 섬유화에서 병적 기질 전환과 연관되어 왔으며, 따라서 세포외 단백분해와 기계생물학(mechanobiology)을 연구하는 데 핵심 노드로 여겨집니다.

    MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Mmp14 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    MT-MMP-1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Mmp14 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Mmp14 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 MT-MMP-1 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Mmp14 위치를 보존하고 내인성 위치에서 MT-MMP-1 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Mmp14 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 MT-MMP-1 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.