mSin3B Anticorpo (H-5): sc-55516

Está agora bem estabelecido que a regulação da proliferação e diferenciação celular por Myc envolve uma família de factores de transcrição relacionados. Um desses factores, Max, é um parceiro heterodimérico obrigatório de Myc e pode também formar hetero-dímeros com pelo menos quatro proteínas relacionadas designadas Mad 1, Mxi 1 (alternativamente designada Mad 2), Mad 3 e Mad 4. Tal como Mad 1 e Mxi 1, a associação de Mad 3 e Mad 4 com Max resulta na repressão da transcrição. Tanto as proteínas Myc como Mad têm meias-vidas curtas e a sua síntese é fortemente regulada, enquanto a expressão de Max é constitutiva e relativamente estável. Dois cDNAs relacionados de mamíferos foram identificados e demonstraram codificar proteínas de ligação Mad. Ambas possuem homologia de sequência com o repressor de transcrição Sin3 da levedura, incluindo quatro domínios conservados de hélice anfipática emparelhada (PAH). mSin3A e mSin3B interagem especificamente com as proteínas Mad através do seu segundo domínio de hélice anfipática emparelhada (PAH2). Foi sugerido que os heterodímeros Mad-Max reprimem a transcrição ligando a mSin3 ao ADN como corepressores.

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Referencias do mSin3B Anticorpo (H-5):

1. O fator silenciador restritivo neural recruta mSin3 e o complexo histona desacetilase para reprimir genes-alvo específicos dos neurónios.  |  Naruse, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13691-6. PMID: 10570134
2. Expressão das proteínas repressoras transcricionais mSin3A e 3B durante o envelhecimento e a senescência replicativa.  |  Kyrylenko, S., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 455-9. PMID: 10964686
3. Identificação da Sds3 de mamíferos como componente integral do complexo corepressor Sin3/histona desacetilase.  |  Alland, L., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 2743-50. PMID: 11909966
4. Uma histona metiltransferase associada a ERG (ets-related gene) interage com histona desacetilases 1/2 e co-repressores de transcrição mSin3A/B.  |  Yang, L., et al. 2003. Biochem J. 369: 651-7. PMID: 12398767
5. Papel da plasticidade estrutural e dinâmica em Sin3: o domínio PAH2 livre é um módulo dobrado em mSin3B.  |  van Ingen, H., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 485-97. PMID: 16519900
6. Desdobramento e dimerização acoplados pelo domínio PAH2 do corepressor Sin3A de mamíferos.  |  Zhang, Y., et al. 2006. J Mol Biol. 360: 7-14. PMID: 16813833
7. A atividade SWI/SNF é necessária para a repressão de enzimas metabólicas de trifosfato de desoxirribonucleótidos através do recrutamento de mSin3B.  |  Gunawardena, RW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20116-23. PMID: 17510060
8. Estudos de RMN em solução de apo-mSin3A e -mSin3B revelam que os domínios PAH1 e PAH2 são estruturalmente independentes.  |  He, Y. and Radhakrishnan, I. 2008. Protein Sci. 17: 171-5. PMID: 18042683
9. A ligação do complexo repressor REST-mSIN3b por pequenas moléculas restaura a transcrição de genes neuronais em modelos da doença de Huntington.  |  Conforti, P., et al. 2013. J Neurochem. 127: 22-35. PMID: 23800350
10. A expressão da proteína repressora transcricional mSin3A, mas não a mSin3B, é induzida durante a apoptose neuronal.  |  Korhonen, P., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 252: 274-7. PMID: 9813182

O anticorpo mSin3B preferido é o Anticorpo mSin3B (H-4): sc-13145.