MSH2 Anticorpo (G-7): sc-376501
- MSH2 Anticorpo G-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 1-300 de MSH2 de human origem
- recomendado para a detecção de MSH2 de mouse, rat e human origem em
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para MSH2 Antibody (G-7) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com MSH2 Antibody (G-7)(ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
A descoberta de que as mutações nos genes de reparo de incompatibilidade de DNA estão associadas ao câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) resultou em um interesse considerável na compreensão do mecanismo de reparo de incompatibilidade de DNA. Inicialmente, mutações hereditárias nos homólogos MSH2 e MLH1 dos genes MutS e MutL de reparo de incompatibilidade de DNA bacteriano foram alteradas com alta frequência no HNPCC e demonstraram estar associadas à instabilidade de microssatélites. A demonstração de que 10 a 45% dos cânceres de pâncreas, gástrico, mama, ovário e pulmão de pequenas células também apresentam instabilidade de microssatélites foi interpretada como uma sugestão de que o reparo de incompatibilidade de DNA não se restringe aos tumores de HNPCC, mas é normalmente um recurso no início ou na progressão do tumor. Dois homólogos adicionais do gene MutL procariótico, designados PMS1 e PMS2, foram identificados e mostraram que podem ser alterados na linha germinativa de pacientes com HNPCC.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do MSH2 Anticorpo (G-7):
- Mutações complexas MSH2 e MSH6 em cancro da próstata avançado instável por microssatélite hipermutado. | Pritchard, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4988. PMID: 25255306
- Análise da expressão de MLH1 e MSH2 no cancro da mama. | Malik, SS., et al. 2019. Curr Probl Cancer. 43: 97-105. PMID: 30149959
- Sobreexpressão de MSH2 devido a uma variante não classificada na região 3'-Untranslated num doente com cancro do cólon. | Liccardo, R., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32575404
- Uma nova mutação no local de divisão em MSH2 está associada ao desenvolvimento da síndrome de Lynch. | Li, J., et al. 2020. Front Oncol. 10: 983. PMID: 32637358
- MLH1, MSH2, MRE11 e XRCC1 em Leucoplasia Oral e Carcinoma de Células Escamosas Oral. | Donís, SP., et al. 2021. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 29: 613-618. PMID: 33734109
- Neoplasia invasiva da glândula pituitária produtora de ACTH secundária à mutação MSH2. | Loughrey, PB., et al. 2021. Cancer Genet. 256-257: 36-39. PMID: 33866195
- Mutações caraterísticas induzidas no intestino delgado de ratinhos gpt delta com Msh2-knockout. | Aoki, Y., et al. 2021. Genes Environ. 43: 27. PMID: 34225823
- Rabdomiossarcoma pleomórfico num jovem adulto portador de uma nova variante germinativa de MSH2. | Tomida, A., et al. 2022. Hum Genome Var. 9: 8. PMID: 35260566
- As proteínas MSH2 e MSH6, que reparam as incompatibilidades, interagem com as regiões de controlo do imprinting através do complexo ZFP57-KAP1. | Acurzio, B., et al. 2022. Epigenetics Chromatin. 15: 27. PMID: 35918739
- Defeitos mitocondriais e vulnerabilidades metabólicas no cancro do endométrio deficiente em MSH2 associado ao síndrome de Lynch. | Bowen, MB., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38915709
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MSH2 Anticorpo (G-7) | sc-376501 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MSH2 (G-7): m-IgG2a BP-HRP | sc-546060 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |